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[ ] + 2NH3+ H20.
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se disolrerá toda la rnagllesia, pero puede disoherse también alguna
pequeii.a cantidad de carbonato cálcico.
Magnesia.-El líflUidoque se separó del oxalato citlcico, por
mellio del filtro, no contiene ya más que sales amoniacales, formadas
por las dobles descomposiciones sucesivas, y magnesia. Se pueden
seguir dos caminos para dosificar esta hase.
HedÚcese el primel'o á verter en el líquido fosfato amónico, dejarlo
reposar una noche y recoger en un filtro el fosfato amónico-magnésico
que se precipita. Lavando, secando y calcinando esta sal se
convierte en pirofosfato magnésico (1), que se pesa para venir en conocimiento
de la cantidad de magnesia que encierra la caliza.
El segundo camino es algo largo, pero da resultados más exactos
que el anterior. Consiste en evaporar el liquido hasta la sequedad con
un exceso de carbonato potásico; desalojar las sales amoniacales por
el calor, y someter el residuo á la acción del agua que lo disuelve
por completo, con la sola excepción de la magnesia, que se puede
recoger. Para dosificarla, en estado de óxido, hasta secarIa, calcinada
y pesarla.
Manganeso.-Alglll1as calizas contienen óxidos de manganeso.
Esta circunstancia se presenta raras veces, pero entonces no puede
seguirse el método expuesto, porque el amoniaco precipita parcialmente
las sales de manganeso. Para evitar la dificultad, se disuelve
la materia en ácido clorhídrico poco enérgico y se separa la arcilla,
como en el caso anterior; se aii.ade ácido clorhídrico al liquido filtrado
y se neutraliza enseguida con amoniaco: se vierte entonces en la
mezcla un exceso de sulfuro amónico, que precipita el hierro, el
manganeso y la alÚmina, si la caliza contiene todos estos cuerpos.
El precipitado se recoge en un filtro, se lava cuidadosamente con
agua que contenga un poco de sulfuro amónico, y se vuelve á disolver,
en el mismo filtro, en ácido clorhídrico diluído en agua caliente.
Obtenida esta disolución pueden separarse los tres óxidos por procedimientos
que se describen en los tratados completos de Química
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analitica y que no se darán aquí á conocer, tanto porque no dejan de
ser complicados, cuanto porque la mayor parte de los experimentos
que el Ingeniero tiene que practicar no exigen la determinación rignrosa
del manganeso, que sólo se reconoce cualitativamente y se
deja mezclado con el hierro, al que se asemeja mucho por las reacciones
que produce: ambos metales se separan de la alÚmina siguiendo
los procedimientos que se explicarán para el caso de que en la
mezcla sólo entren hierro y alÚmina.
En cuanto al líquido desembarazado ya del hierro, del manganeso
y de la alÚmina por la operación precedente, se le hace hervir hasta
que no desprenda hidrógeno sulfurado, y se filtra para separarle del
azufre que haya podido querlar aislado. Como el azufre está en extremo
dividido, hay que repetir la ebullición y la filtración cuantas
veces sea necesario hasta obtencr un líquido perfectamente claro. En
seguida se deducen las cantidades de cal y magnesia por los métodos
ya expuestos.
Claro es que la precipitaci6n del hierro y de la alÚmina puede hacerse
por medio del sulfuro am6nico, aun cuando la caliza no contenga
manganéso. Aquel reactivo se emplea, en efecto, en la práctica
con tanta ó más frecuencia que el amoniaco, á fin de evitar los ensayos
previos para determinar si existe manganeso en la suhstancia
que se trata de ensayar.
Sulfato cálcico.-Ciertas calizas suelen contener tambÜ'n áeido
sulfÚrico, por lo general, en cstado de sulfato de calcio, y couvicne
determinar la proporción en que entra esta sal. Como existe de
ordinario en dosis muy pClfueÜas,es preciso operar en una masa algo
considerable de la substancia para obtener una valllaci6n aproximada.
Al efecto se pulverizan con esmero 15 ó 20 gTamos de la caliza,
que se abandonan á la acci6n del agua destilada, por espacio de
algunos días, sirviéndose pai'a este objeto de un matraz grande, que
se agita con frecuencia. Se decanta, y el residuo se deja dos ó tres
días más en el agua; se filtra y se conserva la materia insoluble. Se
evaporan las dos porciones de líquido, obtenidas respectivamente por
decantación y filtración, y si la segunda deja todavía residuo apreciahle,
no habrá seguridad de haber disuelto todo el sulf&to cálcico;
en este caso, es preciso tratar de nuevo por el agua la materia insoluble
que se recogió; filtrar al cabo de dos ó tres días, y evaporar el