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parte del líquido, acidulado, si necesario fuere, con ácido clorhídrico,<br />
procediendo delmislllo modo que se ha dicho antes. Se deja enfriar y<br />
se obsena el número n de divisiones de la probeta, que da el volumen<br />
o'astado de reactivo hasta Producir en esto segundo . v<br />
o<br />
experimento el<br />
'<br />
color J'ojizo. La cantidad total de hierro contenido en cada una de las<br />
partes de la disolución, será<br />
:~<br />
gramos, y por tanto, el peso del hie-<br />
rro existente en estado de óxido ferrico, se determinará por la expre-<br />
., n-n'<br />
SlOn -¡¡-o<br />
Dosificación de los demás elemelltos.-Lo dicho en los<br />
párrafos anteriores se re110re simplemente á la separaciÓn del hierro<br />
y la alÚmina, que se hahían obtenido en el flltro. La cal y la magnesia,<br />
Únicas substancias que restan por dosi11car, están disueltas en<br />
el líquido proveniente de la flltración, y se pueden hallar las proporciones<br />
en que entran, siguiendo el método expuesto al tratar de la<br />
análisis de calizas. .<br />
Las cales y cementos ahsorben rápidamente el agua y el anhidrido<br />
carbónico de la atmósfera. Por la calcinación hasta el rojo<br />
intenso, se determinará la suma de estas dos materias, y la dosis de<br />
gas carbónico se calcula por uno de los procedimientos reseiiados<br />
ya con detalle. Este Último ensayo es indispensal)le para apreciar el<br />
agua encerrada en una cal, porque no es posible, como en las calizas,<br />
deducir uel peso de la cal y la magnesia el del anhidrido carbónico,<br />
pues eJ cuerpo que se ensaya no es un carbonato de proporciones definidas.<br />
ENSAYOS DE AHCILLAS, LADHILLOS, PUZOLANAS, ETC.<br />
Generalidades.-La análisis de los silicatos insoluhles en ácido<br />
clorhídrico, exige una operación preliminar que los haga atacables<br />
por ese reactivo, y permita reducir la determinaciün de sus elementos<br />
á las condiciones ordinarias de los ensayos por vía hÚmeda.<br />
Dicha operación consiste casi sicmpre en fundir la substancia con una<br />
base cnérgica, que pueda formar con la sílice una combinación facilmente<br />
descomponihIe por los ácidos.<br />
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Se tratará ante todo de la análisis de los compuestos silicatados,<br />
que no contengan sosa ni potasa, indicando en seguida las modificaciones<br />
que dehe introducir la presencia de los álcalis, en la marcha<br />
general de los ensayos.<br />
Los compuestos que es necesario calcinar al rojo, en contacto de<br />
los fundentes, se tienen que redueir previamente á polvo, tanto más<br />
fino, cuanto más difíciles sean de desagregar. Si se ensayan ladrillos,<br />
puzolanas Úotras substancias que encierren, en estado de mezcla más<br />
ó menos íntima, carbonato cálcico Ú óxido de hierro, se principia por<br />
hacerlas hervir, durante algÚn tiempo, con ácido clorhídrico muy poco<br />
enel'gieo, que disuelve todas las materias extraiias. Se filtra y se lava<br />
con cuidado la parte no atacada, y el líquido filtrado se analiza por<br />
los procedimientos ordinarios, que se han seÜalado al tratar de las<br />
calizas. En cuanto al residuo insoluble, esto es, al silicato, se seca por<br />
completo, se pesa con exactitud y se le somete á las operaciones que se<br />
van á enumerar.<br />
Tratamiento por los carbonatos alcalinos.-El peso de<br />
silicato en que se opera suele ser de 2 gramos, como en la mayor<br />
parte de los ensayos que se han eonsiderado. El referido peso se mezcla<br />
íntimamente, en un crisol de platino, con otro cuatro ó seis veces<br />
mayor de un fundente, compuesto de cuatro pa(tes de carbonato de<br />
sodio y cinco de carbonato de potasio, cuyas sales deben estar perfectamente<br />
secas. No es indispensable, sin embargo, emplear el fundente<br />
expresado; pudiera servir para el objeto una cualquiera de las<br />
dos sales alcalinas, pero se pre11ere de ordinario la mezcla, porque<br />
presenta mayor fusihilidad que uno solo de los carbonatos.<br />
El crisol de platino con las substancias indicadas, y cuhierto COIlsu<br />
tapa, se calienta fuertemente, por espacio de un cuarto de hora ó media<br />
hora, en una lámpara de )Jeville, en un mechero de gas, ó en un<br />
hornillo provisto en su parte superior de un cono de palastro que active<br />
el tiro; en este Último caso, conviene introducir el crisol de platino<br />
en otro de barro, que á su vez dehe estar tapado, cuidando de<br />
rellenar perfectamente los espacios vacíos con una suhstancia inerte.<br />
Cuando el crisol haya sufrido la acción del calor el tiempo que se ha<br />
dicho, se deja enfriar hasta que su temperatura sea la del rojo obscuro,<br />
en cuyo momento se sumerge en agua su parte inferior; el enfriamiento<br />
JJrusco así producido hasta, en general, para IIue. se se-<br />
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