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Gi2<br />

parte del líquido, acidulado, si necesario fuere, con ácido clorhídrico,<br />

procediendo delmislllo modo que se ha dicho antes. Se deja enfriar y<br />

se obsena el número n de divisiones de la probeta, que da el volumen<br />

o'astado de reactivo hasta Producir en esto segundo . v<br />

o<br />

experimento el<br />

'<br />

color J'ojizo. La cantidad total de hierro contenido en cada una de las<br />

partes de la disolución, será<br />

:~<br />

gramos, y por tanto, el peso del hie-<br />

rro existente en estado de óxido ferrico, se determinará por la expre-<br />

., n-n'<br />

SlOn -¡¡-o<br />

Dosificación de los demás elemelltos.-Lo dicho en los<br />

párrafos anteriores se re110re simplemente á la separaciÓn del hierro<br />

y la alÚmina, que se hahían obtenido en el flltro. La cal y la magnesia,<br />

Únicas substancias que restan por dosi11car, están disueltas en<br />

el líquido proveniente de la flltración, y se pueden hallar las proporciones<br />

en que entran, siguiendo el método expuesto al tratar de la<br />

análisis de calizas. .<br />

Las cales y cementos ahsorben rápidamente el agua y el anhidrido<br />

carbónico de la atmósfera. Por la calcinación hasta el rojo<br />

intenso, se determinará la suma de estas dos materias, y la dosis de<br />

gas carbónico se calcula por uno de los procedimientos reseiiados<br />

ya con detalle. Este Último ensayo es indispensal)le para apreciar el<br />

agua encerrada en una cal, porque no es posible, como en las calizas,<br />

deducir uel peso de la cal y la magnesia el del anhidrido carbónico,<br />

pues eJ cuerpo que se ensaya no es un carbonato de proporciones definidas.<br />

ENSAYOS DE AHCILLAS, LADHILLOS, PUZOLANAS, ETC.<br />

Generalidades.-La análisis de los silicatos insoluhles en ácido<br />

clorhídrico, exige una operación preliminar que los haga atacables<br />

por ese reactivo, y permita reducir la determinaciün de sus elementos<br />

á las condiciones ordinarias de los ensayos por vía hÚmeda.<br />

Dicha operación consiste casi sicmpre en fundir la substancia con una<br />

base cnérgica, que pueda formar con la sílice una combinación facilmente<br />

descomponihIe por los ácidos.<br />

673<br />

Se tratará ante todo de la análisis de los compuestos silicatados,<br />

que no contengan sosa ni potasa, indicando en seguida las modificaciones<br />

que dehe introducir la presencia de los álcalis, en la marcha<br />

general de los ensayos.<br />

Los compuestos que es necesario calcinar al rojo, en contacto de<br />

los fundentes, se tienen que redueir previamente á polvo, tanto más<br />

fino, cuanto más difíciles sean de desagregar. Si se ensayan ladrillos,<br />

puzolanas Úotras substancias que encierren, en estado de mezcla más<br />

ó menos íntima, carbonato cálcico Ú óxido de hierro, se principia por<br />

hacerlas hervir, durante algÚn tiempo, con ácido clorhídrico muy poco<br />

enel'gieo, que disuelve todas las materias extraiias. Se filtra y se lava<br />

con cuidado la parte no atacada, y el líquido filtrado se analiza por<br />

los procedimientos ordinarios, que se han seÜalado al tratar de las<br />

calizas. En cuanto al residuo insoluble, esto es, al silicato, se seca por<br />

completo, se pesa con exactitud y se le somete á las operaciones que se<br />

van á enumerar.<br />

Tratamiento por los carbonatos alcalinos.-El peso de<br />

silicato en que se opera suele ser de 2 gramos, como en la mayor<br />

parte de los ensayos que se han eonsiderado. El referido peso se mezcla<br />

íntimamente, en un crisol de platino, con otro cuatro ó seis veces<br />

mayor de un fundente, compuesto de cuatro pa(tes de carbonato de<br />

sodio y cinco de carbonato de potasio, cuyas sales deben estar perfectamente<br />

secas. No es indispensable, sin embargo, emplear el fundente<br />

expresado; pudiera servir para el objeto una cualquiera de las<br />

dos sales alcalinas, pero se pre11ere de ordinario la mezcla, porque<br />

presenta mayor fusihilidad que uno solo de los carbonatos.<br />

El crisol de platino con las substancias indicadas, y cuhierto COIlsu<br />

tapa, se calienta fuertemente, por espacio de un cuarto de hora ó media<br />

hora, en una lámpara de )Jeville, en un mechero de gas, ó en un<br />

hornillo provisto en su parte superior de un cono de palastro que active<br />

el tiro; en este Último caso, conviene introducir el crisol de platino<br />

en otro de barro, que á su vez dehe estar tapado, cuidando de<br />

rellenar perfectamente los espacios vacíos con una suhstancia inerte.<br />

Cuando el crisol haya sufrido la acción del calor el tiempo que se ha<br />

dicho, se deja enfriar hasta que su temperatura sea la del rojo obscuro,<br />

en cuyo momento se sumerge en agua su parte inferior; el enfriamiento<br />

JJrusco así producido hasta, en general, para IIue. se se-<br />

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