GPC sobre el TDAH (res.) - GuíaSalud

Seguridad y efectos adversosEvidencia científicaHay evidencia científica de que la atomoxetina en dosis altas(≥ 1,6 mg/kg/día) se asocia a una mayor presencia de náuseas(2 ECA, n = 275; Michelson, 2001; 187 Kelsey, 2004) 194 (NNTH:10 [IC 95%: 5 a 33]) que el placebo.Hay evidencia científica de que la atomoxetina en dosis altas(≥ 1,6 mg/kg/día) (2 ECA, n = 468; Michelson, 2001; 187 Kelsey,2004) 194 (NNTH: 9 [IC 95%: 5 a 25]) y media (0,8-1,6 mg/kg/día) (2 ECA, n = 494; Michelson 2001, 187 2002) 182 (NNTH:11 [IC 95%: 6 a 33]) se asocia a una mayor presencia de pérdidade apetito que el placebo.Hay evidencia científica de que la atomoxetina en dosis altas(≥ 1,6 mg/kg/día) se asocia a una mayor presencia de somnolencia(2 ECA, n = 494; Michelson, 2001; 187 Kelsey, 2004) 194(NNTH: 10 [IC 95%: 6 a 20]) que el placebo.Hay evidencia científica de que el tratamiento con atomoxetinase asocia a una mayor presencia de labilidad emocional(1 ECA, n = 127; Spencer, 2002) 188 (NNTH: 9 [IC 95%: 4 a50]) que el placebo.Hay evidencia científica de que la atomoxetina en dosis altas(≥ 1,6 mg/kg/día) se asocia a un mayor abandono del tratamientopor efectos secundarios (5 ECA, n = 1.189; Michelson,2001; 187 Spencer, 2002; 188 Kelsey, 2004; 189 Michelson,2004; 183 Weiss, 2005) 185 (NNTH: 33 [IC 95%: 20 a 100]) que elplacebo.No hay suficiente evidencia científica de que el tratamientocon atomoxetina en niños con TDAH + trastorno de tics seasocie a un mayor abandono prematuro del tratamiento debidoa efectos secundarios (1 ECA, n = 148; Allen, 2005) 191en comparación con el placebo.ECA1+ECA1++ECA1++ECA1+ECA1++ECA1+86 GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA EN EL SNS