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GPC sobre el TDAH (res.) - GuíaSalud

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MetilfenidatoResumen de la evidencia científicaEn general, existe una r<strong>el</strong>ación lineal entre la dosis y la<strong>res</strong>puesta clínica (AACAP, 2007). 53 D<strong>el</strong> mismo modo, losefectos adversos también son dosis-dependientes (SIGN,2005). 92 El tratamiento debería buscar la dosis mínimaefectiva que produjera <strong>el</strong> máximo efecto terapéutico manteniendolos efectos adversos al mínimo (SIGN, 2005). 92 Elumbral de <strong>res</strong>puesta al metilfenidato es variable en cadapaciente, es decir, cada uno tiene una curva única de dosis<strong>res</strong>puesta(SIGN, 2005; 92 AACAP, 2007). 53Algunos pacientes pueden requerir dosis más <strong>el</strong>evadas qu<strong>el</strong>as recomendadas en la Tabla 8 para obtener <strong>res</strong>puesta terapéutica(AACAP, 2007). 53 En estos casos, es necesariauna adecuada monitorización clínica (SIGN, 2005; 92 AA-CAP, 2007). 53Una vez se inicia <strong>el</strong> tratamiento con la dosis inicial, <strong>el</strong> médicodebería aumentarla cada 1 a 3 semanas hasta que sehaya alcanzado la dosis máxima, o los síntomas d<strong>el</strong> <strong>TDAH</strong>hayan remitido, o la p<strong>res</strong>encia de efectos adversos impidaun aumento en la dosis (AACAP, 2007). 53ECA1+Opinión deexpertos4Opinión deexpertos4AtomoxetinaResumen de la evidencia científicaLa atomoxetina tiene efectos superio<strong>res</strong> al placebo ya en laprimera semana de tratamiento, aunque los mayo<strong>res</strong> efectosno se observan hasta la sexta semana (AACAP, 2007). 53ECA1++92 GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA EN EL SNS

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