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4.2 AnamneseC. L., mãe de A. C. L. G., Gesta III, Para III, Aborto 0, realizou o pré‐natal (6consultas); grupo sangüíneo A+; parto cesáreo. Seu primeiro filho não possui a AEP, sendoeste de pai diferente. No entanto, sua segunda filha, faleceu com 1 ano e 1 mês por AEP,sendo diagnosticado aos 6 meses, e sendo esta do mesmo pai da criança em estudo.A. C. L. G. nasceu no dia 25 de setembro de 2006, em um hospital público dePernambuco, com oito meses e uma semana, pois a mãe apresentou pré‐eclâmpsia; sexofeminino; apgar: 10/10; peso: 3425g; comprimento: 49 cm; perímetro cefálico: 35 cm;perímetro torácico: 34 cm; grupo sangüíneo A+. Começou a apresentar sinais de AEP aosquatro meses de vida, porém sem acompanhamento periódico. Foi internada, aos seismeses, com bronquiolite, por uma semana. Ficou internada no hospital de origem desde06/09/2007 por insuficiência respiratória, sendo entubada, extubada acidentalmente ereintubada, além de ter sido submetida à antibioticoterapia com cefepime, ceftriaxone,meropenem e aciclovir, manteve parâmentros ventilatórios de 30x4x0,8x30 e foihemotransfundida no dia 05/10/07 (15ml/Kg). Possui o calendário de vacinaçãoincompleto, faltando a Tríplice Viral, que deveria ter sido administrada com 1 ano. Noentanto, a anti‐pólio, a Difteria Tétano e Coqueluche e a Hepatite B estão completas.No dia 06/10/07 foi admitida na UPG, com ordem judicial, com o quadro clínicode atrofia muscular, pneumonia, insuficiência respiratória e varicela. Examesdiagnosticaram hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia e hipocalemia. Além dehipertensão e sepse de origem hospitalar, com distúrbio de perfusão.No dia 17/10/07 foi realizado, sob anestesia geral, fundoplicatura de Nissen,traqueostomia e gastrostomia. Retornou à UPG sob efeito anestésico, corada, hidratada,afebril, perfusão algo lentificada, entregue à ventilação mecânica; com traqueostomia;Murmúrios Vesiculares Universalmente Audíveis sem Ruídos Adventícios; BulhasISBN: 978-85-63901-04-0