Consulta Rápida - Psicofármacos - 1Ed.pdf
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HALOPERIDOL<br />
em pacientes com doença do nódulo sinusal,<br />
distúrbios de condução, condições ulcerativas<br />
gastrintestinais, pacientes com histórico<br />
ou portadores de doenças respiratórias<br />
graves, obstrução urinária e pacientes predispostos<br />
a convulsões.<br />
2. A galantamina, provavelmente exacerba o relaxamento<br />
muscular produzido por drogas<br />
do tipo succinilcolina durante a anestesia.<br />
3. Devido a sua farmacologia, a galantamina<br />
pode apresentar efeitos vagotônicos sobre a<br />
frequência cardíaca. É possível a ocorrência<br />
de uma interação farmacodinâmica com fármacos<br />
que reduzam significativamente a frequência<br />
cardíaca como a digoxina e os betabloqueadores.<br />
4. Em pacientes com insuficiência renal ou hepática<br />
moderada, recomenda-se redução e<br />
gradação mais lenta da dose diária total. Nesses<br />
casos, a dose máxima recomendada é de<br />
8 mg em 2 tomadas ao dia.<br />
5. Se o tratamento for interrompido por vários<br />
dias, deve ser reiniciado com a menor dose<br />
diária a fim de se minimizar a possibilidade<br />
de reações adversas.<br />
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS<br />
1. Scott LJ, Goa KL. Galantamine: a review of its use in<br />
Alzheimer’s disease. Drugs 2000; 60(5):1095-1122.<br />
HALOPERIDOL<br />
HALDOL (Lab. Janssen-Cilag)<br />
• Caixas com 20 comprimidos de 1 e 5 mg;<br />
• caixas com 5 ampolas de 1 mL/5 mg;<br />
• frascos com 20 mL de 2 mg/mL.<br />
HALDOL DECANOATO (Lab. Janssen-Cilag)<br />
• Caixas com 5 ampolas de 1 mL com 70,52<br />
mg/mL (equivalente a 50 mg de haloperidol).<br />
HALO DECANOATO (Lab. Cristália)<br />
• Caixas com 3 ampolas de 1 mL, com 70,52<br />
mg/mL (equivalente a 50 mg de haloperidol) .<br />
HALOPER (Lab. Teuto Brasileiro)<br />
• Caixas com 20 comprimidos de 5 mg;<br />
• caixas com 25 ampolas de 1 mL 5 mg/mL;<br />
• caixas com 1 ou 10 frascos com 20 mL (20%),<br />
2 mg/mL.<br />
HALOPERIDOL – genérico (Lab. União Química)<br />
• Caixas com 1 ou 10 frascos com 20 mL (20%),<br />
2 mg/mL.<br />
FARMACOCINÉTICA<br />
E MODO DE USAR<br />
MEDICAMENTOS: INFORMAÇÕES BÁSICAS<br />
2. Reminyl® – Galantamina. Monografia do produto. Laboratório<br />
Janssen-Cilag.<br />
3. Wilcock GK, Lilienfeld S, Gaens E. Efficacy and safety of<br />
galantamine in patients with mild to moderate Alzheimer’s<br />
disease: multicentric randomised controlled trial. BMJ 2000;<br />
321(7274):1445-49.<br />
4. Tariot PN, Solomon PR, Morris JC, Kershaw P, Lilienfeld S,<br />
Ding C. A 5-month, randomised placebo controlled trial of<br />
galantamine in AD. Neurology 2000; 54:2269-76.<br />
5. Raskin MA, Peskind ER, Wessel T, Yuan W. Galantamine in<br />
AD: A 6-month randomised, placebo-controlled trial with a<br />
6-month extension. Neurology 2000; 54 (12):2261-69.<br />
6. Olin J, Schneider L. Galantamine for Alzheimer’s disease<br />
(Cochrane Review) in The Cochrane Library, Issue 4, 2002.<br />
Oxford: Update Software.<br />
7. Erkinjutti T, Kurz A, Gauthier S, Bullock R, Lilienfeld S,<br />
Damaraju CV. Efficacy of galantamine in probable vascular<br />
dementia and Alzheimer’s disease combined with<br />
cerebrovascular disease: randomised trial. Lancet 2002;<br />
13;359:1283-90.<br />
8. Blesa R, Davidson M, Kurz A, Reichman W, Van Baelen B,<br />
Schwalen S. Galantamine provides sustained benefits in<br />
patients with ‘advanced moderate’ Alzheimer’s disease for<br />
at least 12-months. Dement Geriatr Cogn Disord 2003;<br />
15(2):79-87.<br />
O haloperidol é um antipsicótico de alta potência<br />
do grupo das butirofenonas. A sua meia-vida é<br />
de mais de 24 horas e o platô de concentração<br />
plasmática é atingido em torno de 3 a 5 dias. Os<br />
picos de concentração plasmática ocorrem em 1<br />
a 4 horas após a ingestão via oral e meia hora<br />
depois da administração IM. A maior parte do<br />
haloperidol fica ligada às proteínas plasmáticas<br />
(90 a 98%), e sua metabolização é feita por enzimas<br />
hepáticas do sistema do citocromo P450<br />
(2D6). Em teste in vitro, inibe a atividade do CYP<br />
2D6.<br />
A eficácia do haloperidol está bem-estabelecida<br />
no tratamento agudo dos sintomas da esquizofrenia<br />
e na terapia de manutenção desse transtorno.<br />
1 Embora cause, com muita freqüência, transtornos<br />
do movimento como efeito colateral, devido<br />
ao seu potente bloqueio dos receptores D2, o<br />
haloperidol segue sendo um dos fármacos de primeira<br />
escolha no tratamento da esquizofrenia,<br />
pois metanálises e outros ensaios clínicos recentes<br />
demonstram que, em doses adequadas (não superiores<br />
a 12 mg/dia), o haloperidol é tão efetivo<br />
quanto os antipsicóticos atípicos, com exceção<br />
da clozapina, nesses quadros; o seu baixo custo<br />
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