10.01.2013 Views

12 ileri kurs1 - Kan Merkezleri ve Transfüzyon Derneği

12 ileri kurs1 - Kan Merkezleri ve Transfüzyon Derneği

12 ileri kurs1 - Kan Merkezleri ve Transfüzyon Derneği

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

a. Kaynakland›¤› dokunun özelleflmifl hücre tiplerine dönüflebilir,<br />

b. Vücutta kendini yenileyebilir,<br />

c. Beyin gibi daha önce bu tip hücre içermedi¤i düflünülen dokularda da saptanm›flt›r,<br />

d. Kaynakland›¤› dokunun hücreleri d›fl›nda baflka dokular›n hücrelerine de dönüflebilir, ör. Kemik ili¤i hücreleri<br />

kan <strong>ve</strong> immun hücrelere dönüflebildi¤i gibi, son zamanlarda ki bulgulara göre nöron benzeri dokulara da dönüflebilmektedir.<br />

Böylece eriflkin tip kök hücre plastisitesi kavram› do¤mufltur.<br />

Eriflkin tip kök hücre, genellikle bölünerek progenitor <strong>ve</strong>ya prekürsör hücreleri oluflturur, bunlar da diferansiye olarak<br />

<strong>ve</strong>ya geliflerek özel flekil <strong>ve</strong> görevli “olgun” hücrelere dönüflürler (Ör. Kas hücresi kas›lmas› <strong>ve</strong>ya sinir hücresinin<br />

sinyal oluflturmas›). Eriflkin tip kök hücre kayna¤›, kemik ili¤i, kan, kornea <strong>ve</strong> retina, beyin, çizgili kas, difl pulpas›, karaci¤er,<br />

deri, gastrointestinal sistem mukozas› <strong>ve</strong> pankreas olabilir. Yap›lan çal›flmalar genellikle hematopoetik doku<br />

kaynakl›d›r; eriflkin kök hücreler pek çok hastal›kta denenmifltir; bu aflamada tüm vücut hücrelerini oluflturabilecek bir<br />

kök hücre izole edilememifltir. Eriflkin tip kök hücreler nadirdir <strong>ve</strong> tan›nmalar›, izole edilmeleri <strong>ve</strong> pürifikasyonlar› zordur.<br />

Transplantasyon için yeterli hücre sa¤lanmas› zordur <strong>ve</strong> eriflkin tip kök hücreler kültürde s›n›rs›z üremezler. Eriflkin<br />

tip kök hücrelerin, son çal›flmalarda, kemik ili¤i hücresinden nöron <strong>ve</strong> beyin hücrelerine dönüflebildi¤i gösterilmifltir,<br />

ancak “plastisite” tam olarak anlafl›lamam›flt›r. Eldeki <strong>ve</strong>rilere göre, uygun ortamda, baz› eriflkin tip kök hücreler<br />

“genetik olarak yeniden programlanabilir” <strong>ve</strong> baflka dokular›n özelli¤ini tafl›yan hücreler üretebilir. Embriyo <strong>ve</strong> fetal doku<br />

kaynakl› kök hücreler klonal özelliktedir, ancak eriflkin tip kök hücreler nadiren bu özelli¤i tafl›rlar. Di¤er ilginç bir<br />

bulgu da, karma hücrelerin farkl› dokular oluflturabilme özelli¤idir (Ör. Ya¤ dokusu + kordon kan› hücrelerinden kan<br />

hücreleri, kemik hücreleri v.b. elde edilmifltir), ancak bu de¤iflimde belki de ya¤ hücresindeki hematopoetik kök hücreler<br />

rol oynamaktad›r .<br />

Embriyonik / Pluripotent Kök Hücre<br />

Embriyonik Kök Hücre, sonsuz üreme potansiyeline sahiptir; bu özellik eriflkin kök hücrede yoktur. Pluripotent Kök<br />

Hücre, her üç germ tabakas›ndan (mezoderm, endoderm <strong>ve</strong> ektoderm) hücreleri oluflturabilir. ‹nsanda pluripotent kök<br />

hücrenin tek kayna¤› erken insan embriyolar› <strong>ve</strong> gonadlar› oluflturacak fetal dokulard›r. Embriyonik kök hücre “iç hücre<br />

grubu” denen hücre grubundan kaynaklan›r; bu hücreler erken embriyo’nun (4 - 5 gün) blastosit denilen k›sm›d›r <strong>ve</strong><br />

kültürde embriyonik kök hücreye dönüfltürülebilir, ancak bu kültüre hücreler embriyo’nun normal geliflimindeki gibi<br />

hareket etmezler. Embriyonik germ hücre fetal dokudan, yani 5 - 10 haftal›k fetusun gonadal alan›ndaki primordial<br />

germ hücrelerden elde edilir; geliflme ilerledikçe gonadal bölgeden testis <strong>ve</strong> o<strong>ve</strong>r, primordial germ hücrelerden de yumurta<br />

<strong>ve</strong> sperm geliflir. Embriyonik kök hücreler <strong>ve</strong> embriyonik germ hücreler pluripotent’tir, ancak özellikleri farkl›d›r.<br />

Özetle embriyonik kök hücreler, totipotentdir, farkl›laflma kend<strong>ileri</strong>ni yenileyebilme özelli¤indedir, kültür ortamlar›nda<br />

farkl›laflmadan 1-2 y›l üreyebilirler, telomeraz aktivitesi yüksektir, yüksek membran alkalen fosfataz aktivitesine sahiptirler,<br />

oct-4 transkripsiyonal faktörü ekspresyonu vard›r <strong>ve</strong> hayvan deneylerinde teratom oluflturma özellikleri vard›r.<br />

Kök Hücre Biyolojisinde Nifl<br />

Kök hücrelerinin doku yenilenmesi, korunmas› <strong>ve</strong> onar›m›ndaki rollerini düzenleyen özgün anatomik bölgelerdir.<br />

Nifl, ço¤unlukla iliflki kurdu¤u kök hücreleriyle yak›n temas içindedir. Nifl, kök hücrelerinin say›ca azalmas›n› engellerken<br />

afl›r› proliferasyonunu da kontrol alt›nda tutar. Kök hücrelerinin yaflamlar›n› farkl›laflmadan sürdürmelerini sa¤lar.<br />

Tümör gelifliminde nifl ile kök hücreler aras›ndaki etkileflimin bozuklu¤unu gösteren çal›flmalar rapor edilmeye bafllanm›flt›r.<br />

Niflin ifllev bozuklu¤u çeflitli patolojik olaylar›n kayna¤› olabilir. Nifl, doku homeostaz›nda önemli unsurlardan<br />

biridir <strong>ve</strong> kök hücre ile yap›lacak tedavilerde önemli hedef bölgelerinden birini oluflturabilir.<br />

Kök Hücre Kullan›m Alanlar›<br />

Ulusal <strong>Kan</strong> <strong>Merkezleri</strong> <strong>ve</strong> <strong>Transfüzyon</strong> T›bb› Kursu XII - ‹leri Kurs<br />

Hematopoetik Kök Hücreler<br />

Hematopietik kök hücre, kan <strong>ve</strong> kemik ili¤inden izole edilebilen, kendini yenileyebilen, özelleflmifl hücrelere di-<br />

- 173 -

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!