12 ileri kurs1 - Kan Merkezleri ve Transfüzyon Derneği

Ulusal Kan Merkezleri ve Transfüzyon T›bb› Kursu XII - ‹leri Kurs
Is› Nem Ölçer S›cakl›k ve Nem Ölçümü 6 Ayda 1 BM
Is› Nem Ölçer Kalibrasyon Ölçümleri
Formu
Spektrofotometre
Cihaza Ait Servis Kitab›nda Yap›lmas›
Gereken Uygulamalar
Y›lda 1 Firma
Firma Tutana¤›
Kontrol Serumlar› ile Çal›flma Her Çal›flmada Kullan›c› Cihaz Bak›m Kay›t Formu
Kalibrasyon, yetkin teknik personel (Biyomedikal veya firma) taraf›ndan yap›lmal›d›r. Bak›m ise kullan›c› taraf›ndan
yap›lmal›d›r. Tabloda “‹fi‹ YAPAN” sütununda “KULLANICI” yazan k›s›mlar bak›m olarak de¤erlendirilmelidir. “BM
(biyomedikal) veya F‹RMA“ yaz›yor ise uluslararas› standartlardaki kalibrasyon planlar›n›n periyotlar› olarak de¤erlendirilmelidir.
Referanslar:
- Guide to the preparation, use and quality assurance of blood components (13 th edition) – Council of Europe
Publishing
- Cihazlar›n Servis Kitaplar› ve Firma Beyanlar›
T›bbi cihazlarda belirlenen süreler çerçevesinde bak›m ve kalibrasyon yap›lmas› durumunda;
- Cihazda meydana gelebilecek ar›zalara önlem al›nmas›,
- Yüksek maliyetli bak›m faturalar›n›n en aza indirilmesi,
- Mevcut cihazlar›n›n aktif kullan›labilirli¤inin tespiti,
- Kullan›c› personelin güvenli¤i,
- GÜVEN‹L‹R ÖLÇÜM VE TEST SONUCU ALINMASI,
sa¤lanacakt›r.
KISACA;
Sa¤l›k kuruluflu, t›bbi cihazlar›n kullan›ma haz›r ve do¤ru çal›flt›¤›ndan emin olmak için t›bbi cihaz envanterini haz›rlayacak,
t›bbi cihazlar› düzenli olarak takip edecek, kullan›m›na ve flartlar›na uygun olarak test edecek ve koruyucu
bak›m›n› sa¤layacakt›r. Ayr›ca bunlar›n hepsini kay›t alt›na alacakt›r.
Cihazlar yafl›na ve kullan›m›na uygun olarak veya üreticinin talimatlar› do¤rultusunda yeni al›nd›¤›nda ve sonras›nda
devam eden süreçlerle incelenmeli ve test edilmelidir. Muayene ve test sonuçlar› kaydedilmelidir. Bu kay›tlar, bak›m›n
devaml›l›¤›n› sa¤lar ve iyilefltirmeler ile di¤er de¤ifliklikleri yapmak için cihaz yat›r›m planlamas›nda yard›mc›
olacakt›r.
TIBB‹ ATIKLAR
Çevre ve Orman Bakanl›¤› taraf›ndan 22/07/2005 tarih ve 25883 say›l› kanun ile yürürlü¤e konulan T›bbi At›klar›n
Kontrolü Yönetmeli¤i kapsam›nda ele al›nmaktad›r.
TIBB‹ ATIKLARDA YÜKÜMLÜLÜK
Bu kanunla, T›bbi at›k üreticilerinin yükümlülükleri;
a) At›klar› kayna¤›nda en aza indirecek sistemi kurmakla,
b) At›klar›n ayr› toplanmas›, tafl›nmas› ve geçici depolanmas› ile bir kaza an›nda al›nacak tedbirleri içeren ünite içi
at›k yönetim plan›n› haz›rlamak ve uygulamakla,
c) T›bbi, tehlikeli ve evsel nitelikli at›klar ile ambalaj at›klar›n› birbirleri ile kar›flmadan kayna¤›nda ayr› olarak toplamakla,
d) T›bbi at›klar ile kesici-delici at›klar› toplarken teknik özellikleri bu Yönetmelikte belirtilen torbalar› ve kaplar› kullanmakla,
e) Ayr› toplanan t›bbi ve evsel nitelikli at›klar›, sadece bu ifl için tahsis edilmifl araçlar ile ayr› ayr› tafl›makla,
- 49 -