Anais 2º Congresso Latino-Americano de Restauraçao de Metais

A região 1 corresponde à camada de prata da moeda. Pode-se observar no
espectro de raios X a presença clara de quantidades de prata, quase pura,
correspondendo o oxigênio e o ferro apenas a pequenas contribuições devidas à
corrosão muito próxima.
Figura 5: Espectros de raios-X correspondentes às zonas 2 e 4 da figura 4.
A região 2 (Fig. 5) corresponde à zona de corrosão e apresenta ainda uma
certa quantidade de prata, mas começa a aparecer uma grande quantidade de ferro.
Este espectro permite avançar a hipótese de um núcleo de ferro sobre o qual foi
aplicada uma folha de prata. O oxigênio mostrando a existência de óxidos
certamente de ferro e a presença de cloro de outras corrosões.
A região 3 corresponde a uma zona da camada superficial de prata, mas onde
se pode observar uma pequena contribuição do ferro do núcleo da moeda e grandes
quantidades de cloro (corrosão da prata?).
A zona 4 (Fig. 5) parece corresponder à região onde a camada superficial de
prata "rasgou" devido à corrosão. Este ponto correspondendo claramente ao núcleo
de ferro, mas onde curiosamente aparecem alguns % de cobre que ainda não
podemos justificar. Observa-se ainda a presença de grande quantidade de oxigênio,
certamente devida à presença de óxidos de ferro, assim como a presença de cloro,
certamente devida à corrosão.
A zona 5, como se esperava, corresponde aos restos de prata que ficaram
ainda agarrados ao ferro do núcleo após a camada superficial de prata ter "rasgado".
Podemos assim concluir que a moeda 3 é constituída por um núcleo de ferro
forrado com uma camada de prata. Tipicamente uma moeda com a sua composição
original adulterada, certamente da época, fabricada com uma técnica conhecida
(moeda forrada) mas em que a constituição do núcleo, o ferro, é pouco habitual.
Moeda 4.
Didracma de prata de Tarento, Calábria, datada de 281-272 a.C.
As diversas zonas de corrosão forram observadas no microscópio ótico para
tentar-se compreender a composição desta moeda.
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