Modèles transgéniques pour l'étude de la fonction ... - Epublications

endothéliale, de façon à permettre leur attachement, leur déplacement, puis en dernier lieu leur
migration trans-endothéliale) (McEver et al., 1995), mais également avec certaines chemokines
comme SLC, IP-10 et SDF-1β grâce à des motifs disaccharidiques hautement sulfatés (CSE). Par
contre l’interaction Versican-CD44 requiert des motifs disaccharidiques moins voir pas du tout
sulfatés comme peut l’être, HA (Kawashima et al., 2002). Vander Voort et al. (2000) ont
démontré, chez l’homme, que les lymphocytes B d’amygdales fraîchement isolés, exprimaient
peu de HSPGs et qu’après activation du BCR et/ou du CD40, il y avait une forte augmentation de
l’expression des HSPGs membranaires comme par exemple, CD44 qui via ses chaînes HS, allait
interagir avec HGF et induire la transduction d’un signal (phosphorylation de Met, Akt/PKB).
Les HSPGs peuvent donc être considérés comme des co-récepteurs fonctionnels intervenant dans
la régulation B spécifique de l’antigène. Il a également été démontré que différents mitogènes
induisaient la synthèse de GAGs (CS et HS) que ce soit dans le milieu de culture ou à la surface
cellulaire dans 3 lignées humaines Jurkat (lignée T), Daudi (lignée B) et THP-1 (Makatsori et al.,
2001).
Figure 36 : Les HSPGs jouent de nombreux rôles dans la physiologie cellulaire.
Schéma de Bishop et al. Nature 2007.
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