Modèles transgéniques pour l'étude de la fonction ... - Epublications

More documents

Recommendations

Info

(Hartley et al., 1993; Norvell et al., 1995). Il faut noter que si ce système de prévention de l’autoréactivité vaut pour le compartiment principal des cellules B périphériques (dites B2), un autre compartiment plus minoritaire dit B1 ou CD5+ (se localisant préférentiellement dans le péritoine et dans la zone marginale de la rate), est au contraire sélectionné positivement lors de sa maturation via l’expression de BCRs auto-réactifs (Cariappa and Pillai, 2002). Les cellules qui survivent quittent la moelle osseuse vers les organes lymphoïdes périphériques où elles pourront subir les dernières étapes de maturation. Par recombinaison homologue (délétion partielle ou complète de certains gènes), on a pu mettre en évidence un certain nombre de blocages à différentes étapes de la maturation B qui sont récapitulés dans la figure 14. 3.2 La phase dépendante des antigènes Les cellules B immatures, qui ont quitté la moelle osseuse, passent par un stade intermédiaire, le stade B transitionnel durant lequel vont avoir lieu des modifications de la réponse induite par le BCR. Ce stade constitue la dernière étape avant la rencontre avec des antigènes exogènes. Les cellules B transitionnelles font donc le lien entre les cellules B immatures de la moelle osseuse et les cellules B matures périphériques. Elles représentent une étape importante de la maturation B puisque c’est à ce stade que la cellule va perdre sa sensibilité à la sélection négative par le BCR, gagner les follicules de la rate et devenir sensible aux signaux induits pas les lymphocytes T (Chung et al., 2003). Loder et al., en 1999, ont été les premiers à montrer que le compartiment B immature de la rate pouvait se subdiviser en deux populations bien distinctes : les B transitionnelles de type 1 (T1) et les B transitionnels de type 2 (T2) exprimant toutes les deux fortement HSA (Loder et al., 1999). Le phénotype des cellules T1 est très proche de celui des cellules immatures de la moelle avec pas ou peu d’IgD membranaire, une forte expression d’IgM membranaire et une absence d’expression des récepteurs CD21, CD23 et de la molécule anti-apoptotique Bcl2. La population des cellules T2 est quant à elle un intermédiaire phénotypique entre les cellules T1 et les cellules matures folliculaires. Elles expriment IgD ainsi que CD21 et CD23 (marqueurs utilisés comme témoin d’activation des cellules B) (Rolink et al., 2004). 44
Figure 14 : Bilan des blocages partiels ou complets de la différenciation B causés par des défauts de gènes codant des facteurs de transcription mais également des protéines de la machinerie de transduction du signal. 45
Page 1: UNIVERSITE DE LIMOGES Ecole doctora
Page 4 and 5: de m’avoir donnée le goût pour
Page 6 and 7: KO : « knock-out » : délétion d
Page 8 and 9: Figure 27 : Les trois types de N-gl
Page 10 and 11: 5.2.2. Les galectines, les voies No
Page 13 and 14: Afin d’assurer la défense de l
Page 15: conduire les cellules B au long de
Page 19 and 20: Les immunoglobulines sont des hét
Page 21 and 22: antigènes et dans la transduction
Page 23 and 24: 1.2.2 Le Locus Igλ Les gènes de c
Page 25 and 26: empêcher des recombinaisons illég
Page 27 and 28: de l’ADN est réalisée par les p
Page 29 and 30: Figure 8 : Les nucléotides N et P.
Page 31 and 32: séquences Ig (Goodhardt et al., 19
Page 33 and 34: B, le nombre de cellules exprimant
Page 35 and 36: Des promoteurs ont également été
Page 37 and 38: maturation : aux stades précoces,
Page 39 and 40: jusqu’à Cδ, ne supprime pas pou
Page 41 and 42: 3.1 La phase indépendante des anti
Page 43: Novobrantseva et al., 1999) et que
Page 47 and 48: Dendritic Cells »). Elles devienne
Page 49 and 50: sécrétrices est controversée. De
Page 51 and 52: et al., 2000; Chumley et al., 2000;
Page 53 and 54: La commutation isotypique, permetta
Page 55 and 56: L’action des cytokines semble s
Page 57 and 58: l’hypermutation (Muramatsu et al.
Page 59 and 60: IV. L’activation des lymphocytes
Page 61 and 62: La translocation du BCR après pont
Page 63 and 64: protéines. La protéine ZAP-70 ét
Page 65 and 66: comme NF-κB (Krappmann et al., 200
Page 67 and 68: démontré que CD22 était continue
Page 69 and 70: Figure 24 : Comparaison des région
Page 71 and 72: Au cours du développement B, le pr
Page 73 and 74: membranaire s’avère possible exp
Page 75 and 76: IgM/IgD (Brink et al., 1992; Spanop
Page 77 and 78: V. « Glycannes et glycoconjugués
Page 79 and 80: Groupe d'enzymes Sialyltransférase
Page 81 and 82: L’édification d’une structure
Page 83 and 84: 5.1.2. La O-glycosylation des prot
Page 85 and 86: • la O-glucosylation qui a lieu s
Page 87 and 88: Les protéoglycannes peuvent varier
Page 89 and 90: o L’Héparane Sulfate (HS) et l
Page 91 and 92: C’est le premier hexosamine greff
Page 93 and 94: égion constante. L’analyse des d
Page 95 and 96:
pathologies pour lesquelles l’ars
Page 97 and 98:
intégrines VLA-4, VLA-5 et α4β7,
Page 99 and 100:
thymocytes double négatifs CD4- CD
Page 101 and 102:
délétion conditionnelle des gène
Page 103 and 104:
Dans la MEC, les protéoglycannes f
Page 105 and 106:
endothéliale, de façon à permett
Page 107 and 108:
Résultats - Discussion 107
Page 109 and 110:
Première partie : les BCR modifié
Page 111 and 112:
Article 1 “Premature expression o
Page 113 and 114:
Article 2 “B cells carying an IgE
Page 115 and 116:
Demande de dépôt de brevet Etabli
Page 117 and 118:
mécanismes relèvent les différen
Page 119 and 120:
Etablissement et caractérisation d
Page 121 and 122:
AUSUBEL, 2000, Wiley and son Inc, L
Page 123 and 124:
4) Dosage du taux des IgG1 sérique
Page 125 and 126:
- distribution d’un antisérum an
Page 127 and 128:
périphériques expriment pour envi
Page 129 and 130:
C. CONCLUSION Ce travail a reposé
Page 131 and 132:
Deuxième partie : les glycosaminog
Page 133 and 134:
Article 3 “Modulation of glycotra
Page 135 and 136:
Perspectives 135
Page 137 and 138:
L’état des réflexions sur les i
Page 139 and 140:
équipes de Tsubata et Goodnow avai
Page 141 and 142:
L’ouverture d’un nouveau champ
Page 143 and 144:
« Lymphomagenèse » dirigé par l
Page 145 and 146:
Annexes 145
Page 147 and 148:
Article 4 “RNA surveillance down-
Page 149 and 150:
Article 5 “Light chain inclusion
Page 151 and 152:
Références Bibliographiques 151
Page 153 and 154:
Abney, E. R., Cooper, M. D., Kearne
Page 155 and 156:
Brink, R., Goodnow, C. C., Crosbie,
Page 157 and 158:
Cogne, M., Lansford, R., Bottaro, A
Page 159 and 160:
Franke, T. F., Kaplan, D. R., Cantl
Page 161 and 162:
Hauke, G., Epplen, J. T., Chluba, J
Page 163 and 164:
Kao, Y. H., Lee, G. F., Wang, Y., S
Page 165 and 166:
Lieberson, R., Giannini, S. L., Bir
Page 167 and 168:
Meek, K. D., Hasemann, C. A. and Ca
Page 169 and 170:
Oberdoerffer, P., Novobrantseva, T.
Page 171 and 172:
Poellinger, L., Yoza, B. K. and Roe
Page 173 and 174:
Sato, M., Adachi, T. and Tsubata, T
Page 175 and 176:
Functional immunoglobulin transgene
Page 177 and 178:
Vilen, B. J., Famiglietti, S. J., C
Page 179 and 180:
Zarrin, A. A., Tian, M., Wang, J.,
show all

Modèles transgéniques pour l'étude de la fonction ... - Epublications

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?