Tiroidectomia Totale: How I do it - AOOI
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zienda San<strong>it</strong>aria autorizzerà anche la loro riparazione, o sost<strong>it</strong>uzione di<br />
parti, ovviamente nei lim<strong>it</strong>i di quelle riparazioni o sost<strong>it</strong>uzioni che trovano<br />
riscontro di riconducibil<strong>it</strong>à nel Nomenclatore Tariffario per i dispos<strong>it</strong>ivi cui<br />
gli stessi sono stati ricon<strong>do</strong>tti e fino ad una certa remunerazione non<br />
superiore agli importi massimi per gli stessi defin<strong>it</strong>i.<br />
Il Medico Prescr<strong>it</strong>tore effettuerà le richieste sullo stesso modulo utilizzato<br />
per la prescrizione; non è richiesta in questo caso stesura del piano<br />
riabil<strong>it</strong>ativo e non è necessario allegare alcun <strong>do</strong>cumento od esame clinico.<br />
Funzioni di controllo<br />
Secon<strong>do</strong> l’art. 10 del D.M. 332/99 ciascuna Regione e Provincia Autonoma<br />
deve vigilare sulla corretta applicazione da parte delle Aziende San<strong>it</strong>arie<br />
del regolamento e assicurare che queste ultime attivino specifici<br />
sistemi di controllo, interni ed esterni. Si effettueranno le seguenti verifiche:<br />
• Al momento d’ogni prescrizione si effettueranno controlli a campione sul<br />
rispetto delle procedure stabil<strong>it</strong>e dal protocollo relativamente alla concessione<br />
delle protesi.<br />
• Si utilizzerà un questionario da distribuire ad utenti scelti a campione<br />
per verificare il reale beneficio ottenuto grazie alle protesi e il gradimento<br />
sull’assistenza erogata dalle d<strong>it</strong>te forn<strong>it</strong>rici.<br />
• Si effettueranno verifiche sulla durata d’ogni protesi per ciascuna d<strong>it</strong>ta<br />
forn<strong>it</strong>rice.<br />
Conclusioni<br />
In conclusione il nostro lavoro ha tentato di fare il punto della s<strong>it</strong>uazione<br />
medico-legale attuale e di proporre comportamenti prescr<strong>it</strong>tivi e terapeutici<br />
in linea con la normativa e con le delibere nazionali e/o regionali<br />
più recenti.<br />
È evidente che la nov<strong>it</strong>à sia tecnologica che applicativa rappresentata<br />
dagli impianti protesici di orecchio medio ha, allo stato dei fatti, notevoli<br />
difficoltà di validazione <strong>do</strong>ttrinale medico-legale ed amministr<strong>it</strong>ativogestionale.<br />
Va segnalato che la fase applicativa della tecnologia e della chirurgia<br />
delle protesi impiantabili, nonché della discriminazione delle indicazioni,<br />
è certamente tanto avanzata da aver ampiamente superato la fase di<br />
sperimentazione e da rappresentare una valida alternativa riabil<strong>it</strong>ativa in<br />
s<strong>it</strong>uazioni fino a poco tempo fa considerate quanto meno difficili.<br />
Alla veloc<strong>it</strong>à con cui proce<strong>do</strong>no innovazioni sempre più garantibili non<br />
corrisponde analogo tempismo nell’adeguamento e nella presa in carico<br />
da parte del Sistema San<strong>it</strong>ario e purtroppo non è ragionevole attendersi<br />
s<strong>it</strong>uazioni diverse per ovvi motivi di prudenza legislativa ed amministrativa.