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Tiroidectomia Totale: How I do it - AOOI

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zienda San<strong>it</strong>aria autorizzerà anche la loro riparazione, o sost<strong>it</strong>uzione di<br />

parti, ovviamente nei lim<strong>it</strong>i di quelle riparazioni o sost<strong>it</strong>uzioni che trovano<br />

riscontro di riconducibil<strong>it</strong>à nel Nomenclatore Tariffario per i dispos<strong>it</strong>ivi cui<br />

gli stessi sono stati ricon<strong>do</strong>tti e fino ad una certa remunerazione non<br />

superiore agli importi massimi per gli stessi defin<strong>it</strong>i.<br />

Il Medico Prescr<strong>it</strong>tore effettuerà le richieste sullo stesso modulo utilizzato<br />

per la prescrizione; non è richiesta in questo caso stesura del piano<br />

riabil<strong>it</strong>ativo e non è necessario allegare alcun <strong>do</strong>cumento od esame clinico.<br />

Funzioni di controllo<br />

Secon<strong>do</strong> l’art. 10 del D.M. 332/99 ciascuna Regione e Provincia Autonoma<br />

deve vigilare sulla corretta applicazione da parte delle Aziende San<strong>it</strong>arie<br />

del regolamento e assicurare che queste ultime attivino specifici<br />

sistemi di controllo, interni ed esterni. Si effettueranno le seguenti verifiche:<br />

• Al momento d’ogni prescrizione si effettueranno controlli a campione sul<br />

rispetto delle procedure stabil<strong>it</strong>e dal protocollo relativamente alla concessione<br />

delle protesi.<br />

• Si utilizzerà un questionario da distribuire ad utenti scelti a campione<br />

per verificare il reale beneficio ottenuto grazie alle protesi e il gradimento<br />

sull’assistenza erogata dalle d<strong>it</strong>te forn<strong>it</strong>rici.<br />

• Si effettueranno verifiche sulla durata d’ogni protesi per ciascuna d<strong>it</strong>ta<br />

forn<strong>it</strong>rice.<br />

Conclusioni<br />

In conclusione il nostro lavoro ha tentato di fare il punto della s<strong>it</strong>uazione<br />

medico-legale attuale e di proporre comportamenti prescr<strong>it</strong>tivi e terapeutici<br />

in linea con la normativa e con le delibere nazionali e/o regionali<br />

più recenti.<br />

È evidente che la nov<strong>it</strong>à sia tecnologica che applicativa rappresentata<br />

dagli impianti protesici di orecchio medio ha, allo stato dei fatti, notevoli<br />

difficoltà di validazione <strong>do</strong>ttrinale medico-legale ed amministr<strong>it</strong>ativogestionale.<br />

Va segnalato che la fase applicativa della tecnologia e della chirurgia<br />

delle protesi impiantabili, nonché della discriminazione delle indicazioni,<br />

è certamente tanto avanzata da aver ampiamente superato la fase di<br />

sperimentazione e da rappresentare una valida alternativa riabil<strong>it</strong>ativa in<br />

s<strong>it</strong>uazioni fino a poco tempo fa considerate quanto meno difficili.<br />

Alla veloc<strong>it</strong>à con cui proce<strong>do</strong>no innovazioni sempre più garantibili non<br />

corrisponde analogo tempismo nell’adeguamento e nella presa in carico<br />

da parte del Sistema San<strong>it</strong>ario e purtroppo non è ragionevole attendersi<br />

s<strong>it</strong>uazioni diverse per ovvi motivi di prudenza legislativa ed amministrativa.

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