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atmosfera). A queima de derivados de petróleo contribui para o aquecimento do clima global por elevar os níveis de CO2 na atmosfera. Desvantagens Os grandes volumes de glicerina previstos (subproduto) só poderão ter mercado a preços muito inferiores aos atuais; todo o mercado de óleo-químicos poderá ser afetado. Não há uma visão clara sobre os possíveis impactos potenciais desta oferta de glicerina. No Brasil e na Ásia, lavouras de soja e dendê, cujos óleos são fontes potencialmente importantes de biodiesel, estão invadindo florestas tropicais, importantes bolsões de biodiversidade. Embora, aqui no Brasil, essas lavouras não tenham o objetivo de serem usadas para biodiesel, essa preocupação deve ser considerada. 100
CRÉDITOS DE CARBONO A preocupação com o meio ambiente levou os países da Organização das Nações Unidas a assinarem um acordo que estipulasse controle sobre as intervenções humanas no clima. Assim o mercado de créditos de carbono nasceu em dezembro de 1997 com a assinatura do Protocolo de Kyoto. Desta forma, o Protocolo de Kyoto determina que seus signatários países desenvolvidos (chamados também de países do Anexo I), reduzam suas emissões de gases de efeito estufa em 5,2%, em média, relativas ao ano de 1990, entre 2008 e 2012. Para tanto, existem algumas alternativas para auxiliá-los ao cumprimento de suas metas, chamadas de mecanismos de flexibilização. Esse período é também conhecido como primeiro período de compromisso. Para não comprometer as economias desses países, o protocolo estabeleceu que, caso seja impossível atingir as metas estabelecidas por meio da redução das emissões dos gases, os países poderão comprar créditos de outras nações que possuam projetos de Mecanismo de Desenvolvimento Limpo (MDL). O Mecanismo de Desenvolvimento Limpo (MDL) nasceu de uma proposta brasileira à Convenção das Nações Unidas sobre Mudança do Clima (CQNUMC). Trata-se do comércio de créditos de carbono baseado em projetos de seqüestro ou mitigação. O MDL é um instrumento de flexibilização que permite a participação no mercado dos países em desenvolvimento, ou nações sem compromissos de redução, como o Brasil. Os países que não conseguirem atingir suas metas terão liberdade para investir em projetos MDL de países em desenvolvimento. Através dele, países desenvolvidos comprariam créditos de carbono, em tonelada de CO2 equivalente, de países em desenvolvimento responsáveis por tais projetos. Há uma série de critérios para reconhecimento desses projetos, como estarem alinhados às premissas de desenvolvimento sustentável do país hospedeiro, definidos por uma Autoridade Nacional Designada (AND). 101
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ÍNDICE Capítulo 1 Haletos de acil
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Referências Bibliográficas 1 - BA
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Cl + R C PCl5 O O H P(OH) 2 R C 2 P
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C C C C C C C C C C C Cl C C C C O
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carbono da carbonila da estrutura I
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C C C C C C C C C C O O Na + _ O P
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C 6H 5 C O Cl + R C O OH C 6H 5 C O
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O C Cl O C C + O O OH 2 H 2O ⎯ Ex
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Já o grupo metil é eletronrepelen
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C C C C C H + + AlCl 4 O H HCl + Al
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N R C O H CN H 2O H + N C 2 carboxi
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⎯ Esquematize a hidrólise em mei
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C C C δ+ δ− O Cl + C N N C C C
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HCl + R C R C O N R H 4) Acetato de
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C C C C C) Cloreto de 2 metil butan
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⎯ Explique a seguinte transforma
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AlCl 4 + H + O C C O C O O C C O O
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Desativantes o, p: halogênios 1) p
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eagente eletrofílico aos carbonos
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⎯ Identifique a cetona formada na
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O Cl C N R + N R Cl C N R + R NH3 H
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c) C C C N C O C C C N C B O + OH 2
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- as massas das espécies envolvida
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CAPÍTULO 2 ANIDRIDOS 1) Ácidos e
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C C O OH + C C R C O O O Repete-se
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C SN1 C C Cl C C E1 C 2) Redução
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H H 3C C C N R + H + OH H B H 2 H H
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O R N C CN + C H H2 H R C H R N H H
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4) Aminas com haletos de acila (*)
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(4) Haletos de Acila R C O Cl (5) A
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NH2 NH2 NH2 NH2 NH2 Qualquer reagen
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Alquilação Se misturarmos a anili
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o nome de “sucaryl”. Esse sal d
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5) Ao reagirmos um haleto orgânico
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Verter a mistura de reação em ág
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R N N OH R N N OH R N N OH 2 H H C
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Esses fenatos de sódio reagem com
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A primeira fase desta reação é a
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R C O O Ph + R C O O Na 9) Reação
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) OH H + + FeBr 4 H Br OH HBr + FeB
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OH H + + BI 4 H C C C HI + BI 3 OH
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Fenóis - Obtenção e Propriedades
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• os mecanismos; • as massas da
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CAPÍTULO 8 SAIS DE DIAZÔNIO / AZO
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Ar N N OH Cl Ar + N 2 + Cl H H Ar +
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N N CH 3 Cl NO 2 1) HO C2H5 2) H 2
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do p - cresol, a copulação se des
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+ _ ArN2 Cl OH CH 3 Ar OH OH - HCl
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CH 3 N N N H C 6H 5 CH 3 N N N C 6H
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CAPÍTULO 9 ÁCIDOS SULFÔNICOS ALI
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membros superiores da série são s
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2) Reações resultantes de substit
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Exercícios ÁCIDOS SULFÔNICOS ALI
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Ao serem libertados ciclizam com en
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Esse ácido que possui um átomo de
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sendo o éster acetilacético o mai
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cetonas A hidrólise, e decarboxila
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3) A etil, propil cetona (hexanona
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Um outro exemplo onde o efeito pola
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