EEL - USP

H C
Exemplo 1:
O
NH 2
exemplo 1)
formamida ou
metanoamida
H C
O
OH
+ H 3C (CH 2) 7 CH CH (CH 2) 7 C
+
ácido octadeceno 7, óico
H 3C (CH 2) 7 CH CH (CH 2) 7 C
ácido fórmico octa deceno 7, amida
Ph C
N
Exemplo 2:
O
OH
H 2N
+ C
H 2N
Exemplo 3:
C
O
OH
+
H 2N
H 2N
O Ph C
C
O
N
O
NH 2
O
OH
O
NH 2
+ CO2 + NH3 (g) (g)
H 2 N
C
C
O
OH
ácido carbâmico
(muito instável)
O
NH 2
+ CO2 + NH3 (g) (g)
Observação: Os mecanismos destes procedimentos são
semelhantes ao ítem “2” da obtenção de anidridos! Vejam!
8) Hidrólise ácida e básica
Nessa hidrólises, formam-se como produtos finais os ácidos
orgânicos correspondentes.
No caso da hidrólise ácida, a primeira etapa é um ataque eletrófilo
do H + ao oxigênio da carbonila. Na hidrólise básica a primeira etapa é um
ataque nucleófilo do OH ao carbono da carbonila.
Ácida:
142