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EEL - USP

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N N<br />

CH 3<br />

Cl<br />

NO 2<br />

1) HO C2H5 2)<br />

H 2 / Δ<br />

CH 3<br />

7) Substituição pela hidroxila, pela alcoxila, por haletos orgânicos e por<br />

outras espécies.<br />

componentes primários, e as aminas e os fenóis, componentes<br />

195<br />

NH 2<br />

Todas essas reações ocorrem a quente, pois nestas condições<br />

o sal de diazônio se decompõe, dando origem aos derivados<br />

correspondentes. O cátion carbono formado pode ser atacado por<br />

qualquer agente nucleofílico.<br />

Ar N N Cl Ar + N 2 + Cl<br />

Δ<br />

Ar + O R Ar O R<br />

-H<br />

Ar O R<br />

H H<br />

-H<br />

Ar + OH2 Ar OH2 Ar OH<br />

Ar + I Ar I<br />

Ar + SCN Ar SCN<br />

Reações de copulação<br />

Sais de diazônio copulam com aminas e fenóis dando origem<br />

aos azocompostos, substâncias coloridas, muitas das quais se<br />

enquadram dentro da classe dos azocorantes. Os sais de diazônio,<br />

nessas reações, são chamados, sob o ponto de vista industrial,

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