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EEL - USP

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C<br />

C<br />

O<br />

OH<br />

O<br />

OH<br />

O<br />

H<br />

+<br />

O C<br />

H<br />

H 3C C<br />

O<br />

O<br />

O<br />

O<br />

O<br />

O<br />

C<br />

C<br />

C<br />

CH 3<br />

CH 3<br />

C<br />

O<br />

OH<br />

C<br />

O<br />

OH<br />

O<br />

O C<br />

H<br />

O<br />

CH 3<br />

O C CH3 O C CH 3<br />

O<br />

H 3C C<br />

Obs: O AAS é um sólido e o ácido acético um líquido. Por<br />

destilação separa-se o ácido acético e obtém-se o AAS, sólido, que tem<br />

aspecto branco cristalino.<br />

Se o produto utilizado inicialmente fosse o benzeno, quais as<br />

etapas necessárias para sintetizar o AAS?<br />

em heroína.<br />

HO<br />

O<br />

HO<br />

Um processo semelhante é utilizado para transformar a morfina<br />

H 2<br />

morfina<br />

C CH 2<br />

N<br />

CH 3<br />

+ O<br />

h) Aminólise<br />

O<br />

O<br />

C<br />

C<br />

CH 3<br />

CH 3<br />

H 3C<br />

H 3C<br />

O<br />

C<br />

O<br />

C<br />

O<br />

O<br />

O<br />

OH<br />

O<br />

+ 2H 3C C<br />

AAS<br />

O<br />

OH<br />

heroína<br />

Anidridos aromáticos reagem facilmente com aminas primárias ou<br />

secundárias, formando as amidas correspondentes.<br />

N<br />

CH 3<br />

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