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EEL - USP

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c) C C C N C O<br />

C C C N C<br />

B<br />

O<br />

+<br />

OH 2<br />

O<br />

C C C N C<br />

OH2 C C C N C<br />

H<br />

OH 2<br />

O<br />

OH<br />

ácido N-Propil<br />

metanóico<br />

Obs: Por um processo semelhante pode obter-se o isotiocianato de fenila.<br />

Esse composto reage facilmente com amoníaco, dando origem à fenil<br />

tiouréia.<br />

Ph N C S<br />

S<br />

Ph N<br />

H<br />

C<br />

NH 2<br />

+ NH 3 Ph N C S<br />

NH 3<br />

S<br />

Ph N C NH 3<br />

⎯ A reação da anilina com cloreto de acetila leva à formação da<br />

acetanilida.<br />

N<br />

H 2<br />

O<br />

+ C<br />

N C CH3 Cl<br />

N C<br />

H 2<br />

O<br />

CH 3<br />

CH 3<br />

+ Cl HCl +<br />

N C CH3 H<br />

⎯ A acetanilida e seus derivados têm propriedades analgésicas e<br />

antipiréticas.<br />

H 2<br />

O<br />

Cl<br />

O<br />

B<br />

41

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