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EEL - USP

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Cl 2 CH CO 2H + 2H 2O O C<br />

Cl<br />

H C C<br />

Cl<br />

Cl<br />

H C C<br />

OH<br />

OH<br />

H C C<br />

OH<br />

H C<br />

OH<br />

Veja o mecanismo:<br />

C<br />

O<br />

O<br />

OH<br />

O<br />

OH<br />

OH<br />

O<br />

Cl<br />

H<br />

+ OH 2 H C C<br />

O<br />

H H<br />

+ OH 2 H C C<br />

+ H Cl<br />

OH<br />

+ Cl HCl +<br />

OH<br />

O<br />

H H<br />

CO 2H + 2HC l<br />

O<br />

OH<br />

O<br />

OH<br />

Cl + H C C<br />

O<br />

H<br />

OH<br />

OH 2<br />

C C<br />

O<br />

Cl<br />

Cl<br />

OH<br />

O<br />

OH<br />

Cl<br />

HCl + H C C<br />

OH<br />

OH<br />

HCl + H C C<br />

OH<br />

OH<br />

H 2O + H C C<br />

A presença de um poderoso grupo elétron atraente ligado<br />

diretamente ao grupo formila, possibilita, ao ácido glioxílico, apresentar-<br />

se na forma de um hidrato estável.<br />

H<br />

O C<br />

HO<br />

CO 2H + H 2O C<br />

HO<br />

H<br />

CO 2H<br />

O ácido glioxílico, apresenta-se como um líquido viscoso,<br />

miscível em água, sendo suscetível às reações de aldeídos e dos ácidos<br />

carboxílicos.<br />

O<br />

OH<br />

O<br />

OH<br />

O<br />

OH<br />

216

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