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EEL - USP

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A primeira fase desta reação é a interação do bromo benzeno<br />

com o cobre, havendo formação de um cátion Br (bromônio). Formado<br />

o cátion, a base fenóxido faz um ataque nucleofílico ao carbono do<br />

halogênio.<br />

Ph Br + Cu Ph Br Cu<br />

Ph Br Cu + O Ph Ph O Ph + Cu + Na + Br -<br />

Na +<br />

éter difenílico<br />

5) Reação com Azometano<br />

Esta reação leva à formação de éteres aromáticos metílicos.<br />

OH + H 2CN 2<br />

OCH 3 + N 2<br />

vide "obtenção de Éteres"<br />

Obs: A reação de um éter aromático com AlCl3 em meio a um<br />

solvente apolar pode levar à formação do fenol.<br />

AlCl3: Agente Desalquilante<br />

O + Al Cl<br />

C<br />

H 3<br />

Cl 2<br />

H 2O<br />

O AlCl2 Cl H3C CH 3<br />

6) Reação de β- Naftol com álcool / ½ H (sulfúrico)<br />

→ Nessas condições obtém-se β éteres.<br />

OH<br />

+ H<br />

H H<br />

OH<br />

+ ROH<br />

OH<br />

AlOHCl 2<br />

Cl<br />

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