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EEL - USP

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C C C C<br />

C) Cloreto de 2 metil butanoila e amoníaco.<br />

C<br />

C C C C<br />

C<br />

C C C C C<br />

O<br />

O<br />

Cl<br />

NH 3<br />

+ NH 3 C C C C<br />

+ Cl HCl + C C C C<br />

D) Cloreto de 2 etil pentanoila e dietil amina.<br />

C<br />

C<br />

C C C C C<br />

C<br />

C<br />

O<br />

Cl<br />

+ N<br />

O<br />

N<br />

C<br />

C<br />

C C<br />

H<br />

C<br />

H C C C C C<br />

C C<br />

C<br />

C<br />

Cl HCl<br />

C<br />

C<br />

O<br />

Cl<br />

C<br />

NH 3<br />

O<br />

NH 2<br />

2 metil butanoamida<br />

O<br />

Cl<br />

N H<br />

+ C C C C C<br />

N , N - dietil<br />

2 etil<br />

pentanoamida<br />

C C<br />

C C<br />

9) Reações de Brometos de acila com agentes nucleófilos<br />

C<br />

C<br />

O<br />

N<br />

amida<br />

C C<br />

C C<br />

Uma reação química irá ocorrer com facilidade quando formar bases ou<br />

ácidos fracos. Nas reações de brometos de acila, forma-se a base :Br - que<br />

é uma base fraquíssima. Por isso os brometos de acila dão reações fáceis<br />

e quantitativas, sendo usados para obter amidas, ácidos, ésteres,<br />

anidridos e amidas substituídas em laboratório.<br />

R C<br />

O<br />

Br<br />

O<br />

+ Nu R C<br />

Br<br />

Nu<br />

27

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