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EEL - USP

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O<br />

Cl C<br />

N R + N R Cl C N R + R NH3 H<br />

H 2<br />

+ + R NH3+ Cl R NH3 Cl<br />

O<br />

Cl C<br />

O C N R<br />

Isocianato<br />

N R<br />

H<br />

H 2<br />

+ R NH 2 Cl C<br />

+ Cl<br />

+<br />

+ R NH3 R NH3 O<br />

O<br />

+<br />

N R NH3 Os isocianatos são utilizados em sínteses orgânicas para obter<br />

amidas derivadas do ácido carbônico ou ainda ésteres dessas amidas.<br />

R N C O + N R R N C N R<br />

O<br />

H 2<br />

R N C N R<br />

H H N, N' dialquil carbamida<br />

Os isocianatos também reagem com álcoois dando origem a<br />

compostos genericamente chamados “carbamatos de éster”<br />

Estes compostos também recebem o nome de “uretanos”.<br />

R N C O + O R R N C O R R N C O<br />

H H H<br />

O<br />

Β<br />

B<br />

O<br />

H 2<br />

Cl<br />

O<br />

uretanos<br />

A reação do fosgênio com propil amina leva à formação de um<br />

R<br />

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