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EEL - USP

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2 Na + Cl -<br />

+<br />

O<br />

C C<br />

5) Ceteno com ácidos<br />

O<br />

O C C C C C<br />

Este é o principal método utilizado para obter anidridos mistos.<br />

δ +<br />

O<br />

H 2C C O + C<br />

O<br />

H<br />

R<br />

H 2C C<br />

H<br />

O<br />

β<br />

O<br />

O C<br />

H<br />

β<br />

1º<br />

O<br />

R H 3C C<br />

O<br />

O C C<br />

O<br />

O<br />

O C R<br />

⎯ Utilizando-se do ceteno como produto inicial, representar a reação da<br />

obtenção do anidrido 2-metil butano acético.<br />

H 2C C O<br />

+<br />

O<br />

O<br />

H<br />

C<br />

C C<br />

C<br />

C<br />

O<br />

H 2C C<br />

H B 1º<br />

B<br />

O<br />

C<br />

O<br />

H<br />

C C<br />

Propriedades Químicas<br />

C<br />

C<br />

O<br />

H 3C C<br />

O<br />

O C<br />

Reações de hidrólise, alcoólise e a amonólise. Todas essas<br />

reações ocorrem segundo mecanismos semelhantes, havendo formação<br />

de ácidos, ésteres e amidas.<br />

δ+<br />

R C<br />

R<br />

C<br />

a) Hidrólise<br />

O<br />

O<br />

O<br />

+<br />

O<br />

R C<br />

OH 2<br />

R C<br />

OH2 O<br />

2R C<br />

R C O<br />

R C<br />

O<br />

OH 2<br />

O<br />

O<br />

O<br />

C<br />

C<br />

C<br />

C<br />

OH<br />

51

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