02.12.2019 Views

17. № 8. 2019

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

30 ПРАКТИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА

Том 17, № 8. 2019

Рисунок 1. Сроки установления диагноза ВИЧ-инфекции у детей

Figure 1. Ages of diagnosing HIV-infection in children

(табл. 1). Течение ВИЧ-инфекции у детей I группы

заключалось в отсутствии явных клинических признаков

заболевания (потеря массы тела, длительный

субфебрилитет и др.) и характеризовалось у

большинства пациентов персистирующей генерализованной

лимфаденопатией (77,6%). У пациентов

II группы были отмечены частые рецидивирующие

инфекции ЛОР-органов ― синусит, отит; заболевания

дыхательных путей (рецидивирующий бронхит,

пневмония); острые респираторные вирусные

и бактериальные инфекций (в среднем 6,5 случаев

в год); бактериальные поражения кожи и подкожной

клетчатки: пиодермия, фурункулез, флегмона.

Реже встречались рецидивирующие инфекции органов

мочевыделительной системы и бактериальные

поражения ЖКТ.

У большинства обследуемых детей ВИЧ-инфекция

была установлена в течение первого года жизни

(73,5% ― в I группе и 62,2% ― во II), р<0,05.

У остальных пациентов ― в возрасте от 1 года до

3 лет, у 2 детей II группы (4,5%) диагноз выставлен

поздно ― старше 4 лет (рис. 1).

Иммунодефицит разной степени выраженности

был отмечен только у пациентов с 4 стадией заболевания

(табл. 2). Показатели CD4 лимфоцитов

были статистически значимыми: в I группе составили

35 [25,0; 45,0]%, во II ― 22 [17,0; 33,0]%

(U=972, р<0,05). О выраженных иммунных нарушениях

свидетельствовал также показатель

CD4/CD8 ― 0,38 [0,17; 0,82] у больных II группы

(U=889, р<0,05). Таким образом, у больных II группы

был определен умеренный и выраженный иммунодефицит.

Всем детям от момента выставления диагноза

ВИЧ-инфекции была назначена антиретровирусная

терапия (АРВТ). Однако часть пациентов была непривержена

лечению (8,2% в I группе и 42,2% ―

во II). Значительный процент детей II группы не

принимали терапию или нарушали режим получения

препаратов, что объясняет сохраняющийся

иммунодефицит и иммунологическую неэффективность

лечения.

На фоне сохраняющегося иммунодефицита у детей

нередко присоединяются вторичные заболевания

(оппортунистические инфекции).

При проведении лабораторного подтверждения

методом ПЦР маркеры вторичных инфекций

были обнаружены в крови у 13 пациентов I группы

(26,5%) и у 100% детей II группы, р<0,05 (табл. 3).

Генный материал ЦМВИ обнаружен у 48,9% (n=22)

пациентов II группы (в 8 раз чаще, чем у детей без

иммунодефицита). У части детей II группы отмечены

микст-инфекции (сочетание герпесвирусных

инфекций ― ВПГ и ЦМВИ, ВПГ и/или ЦМВИ и кандидоза).

Все пациенты были обследованы молекулярными

методами на вторичные заболевания на момент выставления

диагноза ВИЧ-инфекции.

Мы изучили одну из наиболее часто встречающихся

инфекций у детей, инфицированных ВИЧ, ―

ЦМВИ.

Клиника ЦМВИ полиморфна, часто не имеет

специфических черт и протекает под маской других

заболеваний [7]. Вирус цитомегалии может вызвать

как системное заболевание, так и поражения

отдельных органов: слюнные железы, печень, легкие,

головной мозг, сердце, мочеполовые органы,

слизистую желудочно-кишечного тракта и др.

ЦМВИ клинически проявлялась не у всех детей с

определяемыми генными маркерами. Так, у пациентов

I группы не отметили клинических проявлений

заболевания. У детей II группы в 37,8% выявлена

клиника цитомегалии (n=17).

Установлены следующие формы ЦМВИ [8]:

― активная (определение АТ класса IgМ + ДНК

CMV в крови и слюне) ― определена у 6 больных

(17,8%);

― реактивация инфекции (АТ класса IgМ +

IgG/АТ класса IgG + ДНК CMV в крови) ―11 пациентов

(20,0%).

Согласно МКБ-10, выделяют врожденную ЦМВИ

и приобретенные формы, проявляющиеся в виде

пневмонии, гепатита, панкреатита, инфекционного

мононуклеоза, хориоретинита, тромбоцитопении и

др. [7, 8]:

P35.1 Врожденная цитомегаловирусная инфекция;

B27.1 Цитомегаловирусный мононуклеоз;

B25.0 Цитомегаловирусный пневмонит (J17.1*);

B25.1 Цитомегаловирусный гепатит (K77.0*);

B25.2 Цитомегаловирусный панкреатит (K87.1*);

B25.8 Другие цитомегаловирусные болезни;

B25.9 Цитомегаловирусная болезнь неуточненная.

Врожденная ЦМВИ у детей, инфицированных

ВИЧ, как правило, протекает в тяжелой форме, не-

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!