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0. Introducción - RiuNet - Universidad Politécnica de Valencia

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I. Antece<strong>de</strong>ntes. 59<br />

Las mezclas físicas, existen <strong>de</strong>s<strong>de</strong> el comienzo <strong>de</strong> la industria <strong>de</strong>l plástico. Ahora bien,<br />

es en las últimas décadas cuando su utilización se ha incrementado<br />

consi<strong>de</strong>rablemente y ha contribuido a la introducción <strong>de</strong> estos materiales en sectores<br />

industriales y tecnológicos ([17] Robeson, 1984). Inicialmente, el interés en las<br />

mezclas <strong>de</strong> plásticos se centró en el estudio <strong>de</strong> sistemas completamente miscibles, sin<br />

embargo, <strong>de</strong>bido a escasez <strong>de</strong> sistemas con estas características, poco a poco el<br />

interés fue <strong>de</strong>rivando en el estudio <strong>de</strong> mezclas parcialmente miscibles o inmiscibles y<br />

estableciendo la relación <strong>de</strong> la estructura <strong>de</strong> los materiales con las posibles<br />

interacciones causantes <strong>de</strong> la miscibilidad parcial y las condiciones termodinámicas<br />

a<strong>de</strong>cuadas para llevar a cabo el proceso <strong>de</strong> mezclado.<br />

3.1 Miscibilidad en mezclas <strong>de</strong> materiales plásticos.<br />

3.1.1 Aproximación termodinámica a la miscibilidad <strong>de</strong> polímeros.<br />

Dada la naturaleza <strong>de</strong> estas mezclas, según la estructura <strong>de</strong> los materiales que la<br />

integran, se pue<strong>de</strong>n dar diferentes fenómenos <strong>de</strong> compatibilidad/interacción que<br />

intervienen <strong>de</strong> forma <strong>de</strong>cisiva en las prestaciones finales <strong>de</strong>l material. Estas<br />

situaciones son consecuencia directa <strong>de</strong> la naturaleza <strong>de</strong> los polímeros que se<br />

someten al proceso <strong>de</strong> mezclado. Así, por ejemplo, la mezcla <strong>de</strong> dos polímeros<br />

fuertemente polares, con estructuras similares, da lugar a mezclas total o parcialmente<br />

miscibles don<strong>de</strong> se pue<strong>de</strong> i<strong>de</strong>ntificar una única fase más o menos homogénea.<br />

Otra situación completamente distinta es cuando los dos polímeros que constituyen la<br />

mezcla son inmiscibles, entonces se forma un sistema bifásico. Uno <strong>de</strong> ellos actúa<br />

como matriz y el otro como fase dispersa. En general, se trata <strong>de</strong> mezclas con peores<br />

propieda<strong>de</strong>s mecánicas que los sistemas miscibles ya que la adhesión entre las fases<br />

no es siempre óptima. Siempre y cuando se produzca cierta interacción entre las<br />

fases, las prestaciones finales <strong>de</strong>l blend se verán incrementadas. En este sentido,<br />

muchas <strong>de</strong> las investigaciones que se están <strong>de</strong>sarrollando en los últimos años van<br />

dirigidas en gran medida a mejorar la compatibilidad mediante la incorporación <strong>de</strong><br />

agentes compatibilizantes, como puedan ser los copolímeros en bloque o <strong>de</strong> injerto.<br />

La miscibilidad <strong>de</strong> dos polímeros viene regida por las leyes <strong>de</strong> la termodinámica ([18]<br />

Paul and Barlow, 1984).

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