0. Introducción - RiuNet - Universidad Politécnica de Valencia

I. Antecedentes. 61
∆S
m
= −
⎛ ρ A · vA
· ln( v
R · ⎜
⎝ M A
A
) ρ B · vB
· ln( v
+
M
B
Desde el punto de vista termodinámico, se define un parámetro representativo de la
interacción entre los polímeros que forman la mezcla; se trata del parámetro B, o energía
de interacción polímero-polímero ([18] Paul and Barlow, 1984; [22] Merfeld and Paul,
1999; [23] Jin et al., 1998)
Siempre y cuando los valores de B sean inferiores a un valor crítico, Bcrit, el sistema
mostrará solubilidad. Este valor crítico está relacionado con los pesos moleculares
medios en peso de las especies que forman el blend a través de la expresión:
B
crit
2
B
)
⎟ ⎞
⎠
(I. 3)
R·
T ⎛ ⎞
A B
· ⎜
ρ ρ
= + ⎟
(I. 4)
2 ⎜ MA
M ⎟
⎝
B ⎠
Valores de B comprendidos entre 0 y Bcrit, conducen a sistemas estables ya que la ∆Gm
es negativa, puesto que la contribución del primer término de la derecha de la expresión
(I.5) no supera al segundo término.
∆G
m
= B·
v
A
· v
B
⎛ ρ A · v A · ln( v
+ R·
T · ⎜
⎝ M A
A
) ρ B · vB
· ln( v
+
M
Son muchas las formas de evaluar las energías de interacción polímero-polímero, y en
general, resultan ser útiles para llevar a cabo una aproximación a la estructura de un
sistema de materiales poliméricos, tanto para mezclas binarias como mezclas ternarias,
ya que permiten establecer los rangos de composiciones en que el sistema mostrará
cierta miscibilidad ([23] Jin et al., 1998), Algunos métodos sencillos proponen la
determinación de B a partir de los parámetros de solubilidad de los diferentes polímeros
que integran el blend:
( ) 2
δ −
B = δ
(I. 6)
AB
A
B
B
B
)
⎟ ⎞
⎠
(I. 5)