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13 Malattie infettive 13 Malattie infettive 13.1 Malattie infettive (in ordine alfabetico) 13.1 Malattie infettive (in ordine alfabetico) Nome del test Quantità/Materiale Metodo Osservazioni n Megabatteri (infezione da) I megabatteri (chiamati anche Macrorhabdus ornithogaster, Avian gastric yeast) sono dei lieviti capaci di provocare alterazioni infiammatorie nello stomaco ghiandolare degli uccelli. Sono stati isolati in diverse specie di uccelli, p.es. in pappagalli, passeracei, galline, anatre e cicogniformi. Negli psittacidi la malattia prende il nome di sindrome da dimagramento cronico ("Going-light-Syndrome"). Si tratta di una malattia multifattoriale. Si dovrebbero escludere altre infezioni, parassitosi e tumori tramite diagnosi differenziale. Sintomatologia - vomito, rigurgito - diarrea - letargia - dimagrimento - rigonfiamento del piumaggio Megabatteri - rilevazione diretta n Meningoencefalite primaverile vedi → Encefalite da puntura di zecca n Morbo coitale maligno vedi → Tripanosomiasi n Morva (Burkholderia mallei) feci (5-10 grammi) microscopia (1) colorazione PAS Il rilascio dell'agente patogeno avviene a fasi intermittenti, pertanto si consiglia l'esame di un campione comune di 5 giorni. Un risultato negativo nello striscio fecale non è sufficiente per escludere la presenza di un'infezione da Megabatteri. La morva, eradicata in Europa, è ancora presente solo in alcuni Paesi dell'Asia, dell'Africa e dell'America Meridionale. Il suo decorso va da acuto a cronico con formazione di noduli ed ulcere nelle mucose, nella cute e negli organi interni. La morva può essere trasmessa all'uomo. Morva (Ac) 1 ml S CF (3) Attenzione In Italia la morva è una malattia inserita nella lista B. Nome del test Quantità/Materiale Metodo Osservazioni n Mycoplasma haemofelis, Candidatus Mycoplasma haemominutum, Candidatus Mycoplamsa turicensis, Mycoplasma haemocanis e Candidatus Mycoplasma haematoparvum (infezione da) L'agente patogeno un tempo indicato come Emobartonella è stato riclassificato ed appartiene oggi al genere Mycoplasma. Il ceppo Ohio di Haemobartonella felis è stato ribattezzato come Mycoplasma haemofelis e il ceppo California come Candidatus Mycoplasma haemominutum. Anche Haemobartonella canis appartiene oggi al genere Mycoplasma sotto il nome di Mycoplasma haemocanis. Mycoplasma haemofelis sembra essere più patogeno di Candidatus Mycoplasma haemominutum ed in grado di provocare una malattia anche in gatti immunocompetenti. Un'infezione da Candidatus Mycoplasma haemominutum presenta generalmente un decorso lieve o subclinico. Se però sussiste contemporaneamente un'immunodepressione (p.es. in caso di infezione da FeLV), allora gli animali infetti possono sviluppare anche malattia con decorso più grave. Nel cane nella maggior parte dei casi le manifestazioni cliniche si presentano solo negli animali immunodeppressi, splenectomizzati o contemporaneamente infetti da altri agenti patogeni trasmessi dal vettore Rhipicephalus sanguineus o da altre zecche. I cani immuno-competenti possono essere cronicamente infetti senza manifestare sintomatologia. Le vie di trasmissione non sono ancora del tutto chiarite, anche se è probabile che zecche, pidocchi, pulci, trasfusioni di sangue e ferite da morso svolgano un ruolo significativo. Anche la trasmissione verticale è considerata probabile. Sintomatologia A seconda della patogenicità dell'agente patogeno e dello stato immunitario il decorso della malattia può variare da acuto a subclinico, fino a latente-cronico: - febbre (sopra i 40°) - anemia emolitica - ittero, bilirubinuria - epato- e splenomegalia - anoressia, apatia 198 199
13 Malattie infettive 13 Malattie infettive 13.1 Malattie infettive (in ordine alfabetico) 13.1 Malattie infettive (in ordine alfabetico) Nome del test Quantità/Materiale Metodo Osservazioni Micoplasmi emotropi (Emobartonelle) - rilevazione diretta La rilevazione dell'agente epicellulare avviene per mezzo del microscopio ottico, su striscio di sangue colorato con Giemsa. La rilevazione diretta riesce in genere solo nella fase di malattia acuta. Il numero degli eritrociti infetti nel sangue periferico subisce tuttavia delle forti oscillazioni cicliche. Ne consegue che una rilevazione diretta non sempre è possibile!Dal momento che l'agente infettivo può essere facilmente scambiato con corpi di Howell-Jolly, corpi di Heinz o artefatti, si consiglia di confermare un eventuale risultato positivo per mezzo della PCR. cfr. anche i nostri → Parassiti del sangue e batteri emotropi - microscopia profili ed anche → Profilo emoparassitario I e II Micoplasmi emotropi canini: Mycoplasma haemocanis e Cand. M. haematoparvum (DNA) 0,5 ml EB + striscio ematico Microscopia (1) 1 ml EB real time-PCR (1) La probabilità di rilevazione di Micoplasmi emotropi aumenta se si ricorre alla PCR invece che alla rilevazione diretta su striscio ematico. La ricerca diretta dell'agente eziologico diventa importante in cani con anemia emolitica, soprattutto se immunodepressi e splenectomizzati e per uno screening dei donatori prima della trasfusione. Spesso l'agente infettivo non è rilevabile neppure in questo modo in stadi cronici o subclinici. A causa delle oscillazioni cicliche del numero degli eritrociti infetti la rilevazione non sempre è possibile neppure durante la fase acuta della malattia. Allo stesso modo, nel corso di una contemporanea terapia antibiotica la PCR dà luogo in genere a risultati negativi. Dal momento che il patogeno molto probabilmente non può mai venire eliminato del tutto, e che esistono portatori asintomatici, un risultato positivo non equivale automaticamente ad una malattia clinica. Per l'interpretazione si devono prendere in considerazione anche la sintomatologia clinica e il reperto ematologico. cfr. anche → capitolo 15, Esami di biologia molecolare Nome del test Quantità/Materiale Metodo Osservazioni Micoplasmi emotropi felini: Mycoplasma haemofelis, Candidatus M. haemominutum e Cand. M. turicensis(DNA) La probabilità di rilevazione di Micoplasmi emotropi aumenta se si ricorre alla PCR invece che alla rilevazione diretta su striscio ematico. Tuttavia spesso l'agente infettivo non è rilevabile neppure in questo modo in stadi cronici o subclinici. A causa delle oscillazioni cicliche del numero degli eritrociti infetti la rilevazione non sempre è possibile neppure durante la fase acuta della malattia. Allo stesso modo, nel corso di una contemporanea terapia antibiotica la PCR dà luogo in genere a risultati negativi. Dal momento che il patogeno molto probabilmente non può mai venire eliminato del tutto, un risultato positivo non equivale automaticamente ad una malattia clinica. Per l'interpretazione si devono prendere in considerazione anche la sintomatologia clinica, il reperto ematologico e la patogenicità del ceppo identificato. cfr. anche → capitolo 15, Esami di biologia molecolare n Mycoplasma hyopneumoniae (infezione da) Il Mycoplasma hyopneumoniae è stato individuato nel 1965 come unico agente eziologico della polmonite enzootica (EP) del suino. Questa può presentarsi in svariate forme, da infezione subclinica fino a malattia acuta, con complicazioni dovute a germi secondari, e provoca in tutto il mondo gravi danni economici. La patogenesi della EP è a tutt'oggi non interamente chiarita. M. hyopneumoniae danneggia le ciglia presenti sulla superficie delle cellule broncopolmonari. Questa localizzazione rende difficile tanto una sua rimozione meccanica quanto un'efficace risposta immunitaria. Lo spostamento degli animali ha un suo ruolo nella trasmissione della malattia, ma un ruolo decisamente più significativo spetta alla trasmissione aerogena. L'isolamento e la coltura di M. hyopneumoniae sono ancora molto laboriosi e non è perciò diventato un procedimento diagnostico di routine. Particolarmente difficile nella EP è l'esclusione di infezioni latenti, dal momento che né le procedure sierologiche né quelle colturali forniscono risultati sicuri, che si tratti di un solo animale o di tutto l'allevamento. Oltre ai metodi sierologici e colturali è la PCR che può fornire un contributo decisivo alla diagnosi. Mycoplasma hyopneumoniae (Ac) (suino) 0,5 ml EB real time-PCR (1) 1 ml S ELISA (3) 200 201
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