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13 Malattie infettive 13 Malattie infettive<br />
13.1 Malattie infettive (in ordine alfabetico) 13.1 Malattie infettive (in ordine alfabetico)<br />
Nome del test Quantità/Materiale Metodo<br />
Osservazioni<br />
Micoplasmi emotropi<br />
(Emobartonelle) -<br />
rilevazione diretta<br />
La rilevazione dell'agente epicellulare avviene per mezzo del<br />
microscopio ottico, su striscio di sangue colorato con Giemsa.<br />
La rilevazione diretta riesce in genere solo nella fase di malattia<br />
acuta. Il numero degli eritrociti infetti nel sangue periferico<br />
subisce tuttavia delle forti oscillazioni cicliche.<br />
Ne consegue che una rilevazione diretta non sempre è<br />
possibile!Dal momento che l'agente infettivo può essere<br />
facilmente scambiato con corpi di Howell-Jolly, corpi di Heinz<br />
o artefatti, si consiglia di confermare un eventuale risultato<br />
positivo per mezzo della PCR.<br />
cfr. anche i nostri → Parassiti del sangue e batteri emotropi - microscopia<br />
profili ed anche → Profilo emoparassitario I e II<br />
Micoplasmi emotropi<br />
canini: Mycoplasma<br />
haemocanis e Cand. M.<br />
haematoparvum (DNA)<br />
0,5 ml EB + striscio ematico Microscopia (1)<br />
1 ml EB real time-PCR (1)<br />
La probabilità di rilevazione di Micoplasmi emotropi aumenta<br />
se si ricorre alla PCR invece che alla rilevazione diretta su<br />
striscio ematico. La ricerca diretta dell'agente eziologico<br />
diventa importante in cani con anemia emolitica, soprattutto<br />
se immunodepressi e splenectomizzati e per uno screening<br />
dei donatori prima della trasfusione.<br />
Spesso l'agente infettivo non è rilevabile neppure in questo<br />
modo in stadi cronici o subclinici. A causa delle oscillazioni<br />
cicliche del numero degli eritrociti infetti la rilevazione non<br />
sempre è possibile neppure durante la fase acuta della<br />
malattia.<br />
Allo stesso modo, nel corso di una contemporanea terapia<br />
antibiotica la PCR dà luogo in genere a risultati negativi. Dal<br />
momento che il patogeno molto probabilmente non può mai<br />
venire eliminato del tutto, e che esistono portatori asintomatici,<br />
un risultato positivo non equivale automaticamente ad una<br />
malattia clinica. Per l'interpretazione si devono prendere in<br />
considerazione anche la sintomatologia clinica e il reperto<br />
ematologico.<br />
cfr. anche → capitolo 15, Esami di biologia molecolare<br />
Nome del test Quantità/Materiale Metodo<br />
Osservazioni<br />
Micoplasmi emotropi<br />
felini: Mycoplasma<br />
haemofelis, Candidatus<br />
M. haemominutum e<br />
Cand. M. turicensis(DNA)<br />
La probabilità di rilevazione di Micoplasmi emotropi aumenta<br />
se si ricorre alla PCR invece che alla rilevazione diretta su<br />
striscio ematico.<br />
Tuttavia spesso l'agente infettivo non è rilevabile neppure in<br />
questo modo in stadi cronici o subclinici. A causa delle oscillazioni<br />
cicliche del numero degli eritrociti infetti la rilevazione non<br />
sempre è possibile neppure durante la fase acuta della<br />
malattia. Allo stesso modo, nel corso di una contemporanea<br />
terapia antibiotica la PCR dà luogo in genere a risultati negativi.<br />
Dal momento che il patogeno molto probabilmente non può<br />
mai venire eliminato del tutto, un risultato positivo non equivale<br />
automaticamente ad una malattia clinica. Per l'interpretazione<br />
si devono prendere in considerazione anche la sintomatologia<br />
clinica, il reperto ematologico e la patogenicità del ceppo<br />
identificato.<br />
cfr. anche → capitolo 15, Esami di biologia molecolare<br />
n Mycoplasma hyopneumoniae (infezione da)<br />
Il Mycoplasma hyopneumoniae è stato individuato nel 1965 come unico agente eziologico della<br />
polmonite enzootica (EP) del suino. Questa può presentarsi in svariate forme, da infezione subclinica<br />
fino a malattia acuta, con complicazioni dovute a germi secondari, e provoca in tutto il<br />
mondo gravi danni economici. La patogenesi della EP è a tutt'oggi non interamente chiarita.<br />
M. hyopneumoniae danneggia le ciglia presenti sulla superficie delle cellule broncopolmonari.<br />
Questa localizzazione rende difficile tanto una sua rimozione meccanica quanto un'efficace<br />
risposta immunitaria. Lo spostamento degli animali ha un suo ruolo nella trasmissione della<br />
malattia, ma un ruolo decisamente più significativo spetta alla trasmissione aerogena.<br />
L'isolamento e la coltura di M. hyopneumoniae sono ancora molto laboriosi e non è perciò<br />
diventato un procedimento diagnostico di routine. Particolarmente difficile nella EP è<br />
l'esclusione di infezioni latenti, dal momento che né le procedure sierologiche né quelle<br />
colturali forniscono risultati sicuri, che si tratti di un solo animale o di tutto l'allevamento. Oltre<br />
ai metodi sierologici e colturali è la PCR che può fornire un contributo decisivo alla diagnosi.<br />
Mycoplasma<br />
hyopneumoniae (Ac)<br />
(suino)<br />
0,5 ml EB real time-PCR (1)<br />
1 ml S ELISA (3)<br />
200 201
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