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5 Chimica clinica 5 Chimica clinica<br />
Nome del test Quantità/Materiale Metodo<br />
Osservazioni<br />
Calcio 0,3 ml S, HP Fotometria (1)<br />
Indicazione vedi sotto<br />
Localizzazione Soprattutto nelle ossa<br />
Aumento - iperparatiroidismo primario/terziario<br />
- ipervitaminosi D<br />
- ipoadrenocorticismo<br />
- acidosi<br />
- neoplasie (linfomi, adenocarcinomi)<br />
- tumori osteolitici<br />
- osteomielite<br />
- osteoporosi<br />
- nefropatie<br />
- iperalbuminemia<br />
(aumento della parte legata alle proteine)<br />
- ipercalcemia maligna<br />
Abbassamento - ipoparatiroidismo<br />
- iperparatiroidismo secondario (renale)<br />
- nefropatie<br />
- ipoalbuminemia<br />
- ipovitaminosi D<br />
- pancreatite (necrotizzante)<br />
- tetania<br />
- eclampsia<br />
- paresi uterina<br />
- malassorbimento<br />
- ipercalcitonismo<br />
- intossicazione da glicole etilenico<br />
Fattori di interferenza Lipemia, emolisi, EDTA<br />
Attenzione In caso di valori delle sieroproteine devianti dalla norma occorre<br />
tener conto della frazione alterata di calcio legata alle proteine e<br />
correggere il valore del calcio sierico totale come segue:<br />
Valore corretto del calcio (mg/dl) =<br />
Valore del calcio sierico (mg/dl) - Sieroalbumine (g/dl) + 3,5<br />
Valore corretto del calcio (mmol/l) =<br />
(Valore del calcio sierico (mmol/l) x 4 - Sieroalbumine (g/dl) +<br />
3,5) : 4<br />
Nome del test Quantità/Materiale Metodo<br />
Osservazioni<br />
Cistatina C 1 ml S, EP, HP Nefelometria (3)<br />
Indicazione Insufficienza renale<br />
La cistatina C è un polipeptide prodotto costantemente da<br />
tutte le cellule nucleate dell'organismo, che viene filtrato completamente<br />
a livello glomerulare e riassorbito a livello tubulare.<br />
In questo modo è adatta, come avviene per la creatinina,<br />
a fungere da marcatore per l'individuazione di insufficienza<br />
renale.<br />
cfr. → capitolo 8, Malattie renali e delle vie urinarie,<br />
Clearance della creatinina esogena<br />
Cistina 5 ml U HPLC (3)<br />
Indicazione Cistinuria, Urolitiasi da cistina<br />
Localizzazione La cistinuria è un disturbo ereditario del riassorbimento della<br />
cistina (ma anche di altri aminoacidi come p. es. lisina,<br />
ornitina e arginina) nei tubuli renali prossimali. La cistina non<br />
è solubile nell'urina acida e neutra (pH 5,5 - 7,0), quindi un<br />
aumento della sua concentrazione può portare, con questi<br />
valori di pH, alla precipitazione di cristalli di cistina oppure alla<br />
formazione di calcoli di cistina nei reni o nella vescica. I sintomi<br />
clinici vengono spesso osservati soltanto in presenza di<br />
un'urolitiasi grave o di infezioni batteriche delle vie urinarie<br />
(ematuria, disuria).<br />
La cistinuria è stata descritta in molte razze: Boxer, Cairn<br />
Terrier, Welsh Corgi, Pastore tedesco, Dogge danese, Irish<br />
Terrier, Terranova, Scotch Terrier, Mastino inglese, Bullmastiff,<br />
Basenji, Chihuahua, Bichon Frise.<br />
Nel Terranova e nel Landseer è disponibile un test genetico,<br />
cfr. → capitolo 15, Esami di biologia molecolare/ Malattie<br />
ereditarie<br />
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