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Jahresbericht 2010 - Aufgaben und Ergebnisse - DFG

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76<br />

Forschungsförderung<br />

des Körpers.“ Im schlimmsten Fall<br />

droht eine Abstoßung des biomedizinischen<br />

Implantats oder seine Abkapselung<br />

durch Bindegewebe. „Was<br />

genau passiert, wenn Eiweißmoleküle<br />

auf eine anorganische Oberfläche<br />

treffen, wollen wir durch Modellierung<br />

auf einer atomaren Skala verstehen<br />

lernen.“<br />

Inzwischen hat Ciacchis Emmy Noether-Gruppe<br />

ihren Arbeitsschwerpunkt<br />

auf die Wechselwirkungen<br />

von Proteinen <strong>und</strong> anorganischem<br />

Material generell ausgeweitet; hierzu<br />

gehört auch die präzise analytische<br />

Beschreibung der Reaktionen<br />

zwischen Eiweiß <strong>und</strong> Oxidschichten<br />

auf Metallen, Metalllegierungen oder<br />

Halbleitern wie Silizium sowie glä-<br />

Das Fragment eines Kollagenproteins<br />

adsorbiert auf der oxidierten<br />

Si (100)-Oberfläche<br />

sernen Oberflächen. Letzteres ist vor<br />

allem für den pharmakologischen<br />

Einsatz wichtig, bei dem proteinbasierte<br />

Medikamente während ihrer<br />

Entwicklungsphase in Glasgefäßen<br />

gespeichert werden müssen.<br />

„An der Trennfläche zwischen Glas<br />

<strong>und</strong> Lösung sollen die Proteine nicht<br />

haften bleiben, was sie aber immer<br />

wieder tun“, sagt Ciacchi: ein Gr<strong>und</strong>,<br />

warum seine Gruppe die verschiedenen<br />

möglichen Effekte von Arzneimitteln<br />

auf hydrophoben oder hydrophilen<br />

Glasoberflächen modellierte.<br />

Die <strong>Ergebnisse</strong> haben auch die Pharmaindustrie<br />

hellhörig gemacht: Inzwischen<br />

koordiniert die Gruppe ein EU-<br />

Konsortium, in dem zusammen mit<br />

der Schott AG, einem der weltgrößten

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