Jahresbericht 2010 - Aufgaben und Ergebnisse - DFG

88 Infrastrukturförderung
Mikroskopische Aufnahme vom Darm eines Morbus-Crohn-
Patienten. In den Epithelzellen sind die Krankheitsgene NOD2
(grün) und CARD8 (rot) besonders stark vorhanden. Sie
wirken dem Eindringen von Krankheitserregern entgegen und
versuchen so, die Entzündung zu stoppen
nunmehr eher auf eine vererbbare
Abwehrschwäche hin.
„Offensichtlich funktioniert bei Morbus
Crohn die Abwehrfunktion in der
Darmschleimhaut nicht mehr”, resümiert
Schreiber. „Folglich werden körpereigene
Bakterien aus dem Darm
nicht richtig erkannt und die Immunabwehr
überschießend aktiviert.” Nicht
zuletzt für Patienten ist diese Erkenntnis
von fundamentaler Bedeutung. So
müssten zur Bekämpfung der Ursachen
anders als bisher keine Medikamente
mehr verabreicht werden, die
das Immunsystem letztendlich schwächen,
sondern im Gegenteil gerade
solche, die die Mechanismen der angeborenen
Abwehr aktivieren. „Diese
Substanzen sind noch nicht vorhanden”,
sagt Schreiber. „Aber die Denkweise
als Voraussetzung ist endlich da,
um die Krankheit zu heilen oder ihr
gar vorzubeugen.”
Quantensprung der Sequenzierung
Tatsächlich wirft die Entdeckung polygener
Ursachen von chronischen
Entzündungskrankheiten wie Morbus
Crohn Fragen auf, die auch neue
Methoden zur wissenschaftlichen
Untersuchung des menschlichen Erbguts
erfordern. Wenn es, wie bisher
angenommen, kein eindeutiges Risikogenom
gibt, sondern ein Orchester
möglicher vererbbarer Dispositionen,
dann bedarf es auch neuer medizinischer
Apparaturen, die die Analyse
auf die individuelle Struktur der
menschlichen DNA herunterbrechen.
„Next Generation Sequencing” (NGS)
heißt hier das Zauberwort.
2010 hat die DFG der Christian-Albrechts-Universität
zu Kiel, an der