Schroeder - 1998 - Lehrbuch der Pflanzengeographie

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W h>- r 134 Geschichte der Landvegetation
Entstehung und Diversifiziemng der Angiospermen 135 Cycadeen und Bennettiteen, eine „Strauchschicht“, dies um so mehr, je lichter der Wald war; unter besonders ariden Bedingungen sind auch niedrige Offenwälder aus den oft sehr xeromorph anmutenden Vertretern dieser Gruppen denkbar. Einige niedrige Bennettiteen (Abb. 53) dürften auch an der Krautschicht beteiligt gewesen sein, die i. ü. aus Pteridophyten (wohl überwiegend Farnen) bestand. Die Bäume der tropischen Wälder weisen allgemein keine Jahrringe auf, was zumindest für die Juraperiode zu der durch andere Indizien gestützten Annahme eines Monsunklimas im Widerspmch steht. In den gemäßigten Zonen waren den Koniferen in der Baumschicht oft in größerer Menge Ginkgogewächsc (die allerdings auch in den Tropen vorkamen) beigemischt. Andererseits fehlten hier weitgehend die Bennettiteen und Cycadeen (letztere sind ja auch rezent ± auf die Tropen beschränkt); als niedrige Gehölze der Strauchschicht wurden sie anscheinend durch Caytonieen vertreten. Die Bäume zeigen hier deutliche Jahrringe, und für die Ginkgogewächse liegt auch die Annahme der sommergrünen Lebensform nahe. Letztere ist auch bei den im sibirischen Gebiet häufigen Czekanowskieen wahrscheinlich (diese fehlten ebenso wie die Pinaceen im südlich-gemäßigten Florengebiet). Die Behandlung der mesozoischen Vegetation kann nicht abgeschlossen werden, ohne einen ökologischen Faktor zu erwähnen, der hier erstmalig in größerem Ausmaße in Erscheinung tritt: den Einfluß pflanzenfressender Großtiere, nämlich der Dinosaurier (Abb. 54). In der mittleren Trias noch aus wenigen kleinen Arten (von etwa 30 cm Körperlänge) bestehend, nahm diese Grappe bald einen raschen Aufschwung, sowohl bezüglich der Artenzahl als auch der Körpergröße. Gegen Ende der Trias wurden schon 6 m Länge erreicht, und im Laufe von Jura und Kreide entstanden zahlreiche Arten von über 10 m Länge (D iplodocus bis 26 m). Für die Oberkreide wurde berechnet, daß etwa 50-80 % aller pflanzenfressenden Wirbeltierarten Großtiere mit über 1000 kg Gewicht waren. Als wechselwarme Reptilien (von einigen Arten wird auch vermutet, daß sie homöotherm waren) konzentrierten sie sich in der tropischen Zone, allerdings wohl vorwiegend in deren randlichen Teilen. Das sehr heiße und trockene Klima der inneren Tropen (S. 137) dürfte ihnen nicht nur wegen zu geringer Produktion an freßbarer Pflanzenmasse weniger zugesagt haben, sondern auch deshalb, weil für ihre riesigen, mit wenig transpirierender Oberfläche versehenen Körper die Gefahr des Hitzestaues bestand. In den Randtropen traten sie anscheinend z. T. in Herden auf (ähnlich den heutigen Säugetierherden in Ostafrika). Daß hierdurch große Schäden in der Vegetation angerichtet wurden, liegt auf der Hand; vor allem in Gegenden, wo der Klimaxwald ohnehin infolge geringer Humidität labil war, ist die Ausbildung einer biotischen Klimax entsprechend den rezenten Savannen zu erwarten. Bekannt ist hierüber jedoch nichts, und es ist auch schwer vorzustellen, welche Pflanzensippen in solchen „Savannen“ die Rolle der heutigen Gräser übernommen haben könnten. Ebenso weiß man auch nichts über die Futter- Präferenzen der pflanzenfressenden Saurier. Es erscheint nicht unmöglich, daß manche typischen Eigenschaften der Koniferen, so die harten skleromorphen Blätter und die Harzkanäle, als Schutzanpassungen gegen Freßfeinde entstanden sind. 3 Entstehung und Diversifizierung der Angiospermen Die meisten wichtigen Gymnospermen-Gruppen erschienen in Form früher Vertreter bzw. Vorläufer schon lange bevor sie größere Bedeutung in der Vegetation erlangten. Anders bei der höchstentwickelten Pflanzengmppe, den Angiospermen: sie treten im oberen Teil der Unterkreide ganz plötzlich in Erscheinung, entwikkeln sehr schnell eine große Formenfülle und übernehmen schon bald weltweit die Dominanz. Zwar hat man mehrfach geglaubt, frühe Angiospermen (-Vorläufer) schon im Jura gefunden zu haben, doch erwiesen sich solche Vermutungen bisher stets als unzutreffend oder zumindest nicht verifizierbar. Auch die phylogenetische Herkunft der Angiospermen liegt im Dunkeln; zwar ist anzunehmen, daß sie irgendwie aus dem vielgestaltigen Formenkreis der mesozoischen Gymnospermen hervorgegangen sind, doch gibt es keine eindeutigen Anknüpfungen. Die ersten Fossilien, die eindeutig den Angiospermen zugeordnet werden können, sind Pollenfunde aus dem Barreme (zur Stratigraphie von Kreide und Tertiär vgl. Abb. 55). Makrofossilien sind aus der nächsten Periode, dem Apt, nachweisbar, wo sie 5 % der insgesamt bekann-
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Die Diasporen und ihre Bereitstellu
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H ö llerm a n n, R, 1973: Some Asp
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