Godište 35 supplement 2 - Institut za reumatologiju
Godište 35 supplement 2 - Institut za reumatologiju
Godište 35 supplement 2 - Institut za reumatologiju
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Metode: Klinička prospektivna studija. Korištene su skale pacijentove procene stanja bolesti, neželjenih efekata i terapijskog<br />
efekta. U obradi podataka korištene su kvalitativne statističke metode.<br />
Rezultati: Na početku terapije pacijenti su svoje zdravstveno stanje u 94,7% slučajeva opisivali kao ne<strong>za</strong>dovoljavajuće da bi<br />
nakon <strong>za</strong>vršetka primanja injekcija u 47,4% slučajeva svoje zdravstveno stanje procenili kao <strong>za</strong>dovoljavajuće. Na kraju<br />
praćenja su 47,2% slučajeva svoje zdravstveno stanje opisali kao dobro. Naročito se kao značajno istaklo poboljšanje nakon<br />
prelaska sa injekcija i sedmodnevnog uzimanja tableta (p=0,002). Procena bolnosti kao i procena zravstvenog stanja nisu<br />
poka<strong>za</strong>le statistički značajnu polnu razliku. Lokalnu podnošljivost na mestu uboda 1 sata posle injekcije pacijenti u 68,4%<br />
opisivali kao vrlo dobru nakon prve injekcije a nakon poslednje u 63,2% kao vrlo dobru, s tim da uočena razlika nije<br />
statistisčki značajana (p=0,067) te je globalno možemo smatrati kao vrlo dobru tokom celog perioda aplikacije. Pacijenti nisu<br />
isticali postojanje neželjenih dejstava što je doprinelo dobroj proceni nihovog zdravstvenog stanja. Takođe je uočeno da<br />
tokom!<br />
terapije nije bilo potrebno menjati terapijsku dozu da bi se postiglo poboljšanje stanja bolesti a primejena do<strong>za</strong> je bila u<br />
statistički signifikantnoj korelaciji sa globalnom procenom opšteg zdravstvenog stanja. Na kraju po uporednoj proceni sa<br />
drugim NSAIL Movalis® je poka<strong>za</strong>o statistički značajno (p=0,011) bolju efikasnost u 36,8%, dok je njegova podnošljivot<br />
procenjena kao bolja u 94,7% slučajeva.<br />
Zaključak:Kombinovana primena Movalis® injekcija i tableta poka<strong>za</strong>la se kao siguran i dobar izbor u terapiji lumbalnog<br />
sindroma.<br />
P 56<br />
EFIKASNOST PRIMENE MELOKSIKAMA (Movalis®) U TERAPIJI GONARTROZA KOD ŽENA<br />
Biljana Erdeljan, Budimir Popović, Milijanka La<strong>za</strong>rević, Nataša Milenović<br />
Zavod <strong>za</strong> reumati<strong>za</strong>m, Novi Sad<br />
Uvod: Gonartro<strong>za</strong>, kao hronično degenerativno oboljenje, u svojoj terapiji <strong>za</strong>hteva dugotrajnu primenu lekova iz grupe NSAIL<br />
što sa sobom nosi mnoga neželjena dejstva.<br />
Cilj rada: Procena efikasnosti i mogućih neželjenih dejstava tokom 6 nedelja primene meloksikam (Movalis®) tableta u terapiji<br />
gonartro<strong>za</strong> kod žena<br />
Materijal i metode: Materijal: Ispitane su 32 pacijentkinje starosne dobi od 50-72 god koje su uzimale Movalis® tablete, doze<br />
od 15 i 7,5mg. U praćenje su uključene pacijentkinje kod kojih su se drugi NSAIL poka<strong>za</strong>li kao neefikasni ili su dali neželjene<br />
efekte zbog kojih je došlo do promene terapije.<br />
Metode: Klinička prospektivna studija. Korištene su skale pacijentove procene stanja bolesti, neželjenih efekata i terapijskog<br />
efekta. U obradi podataka korištene su kvalitativne statističke metode.<br />
Rezultati: Konačna pacijentova procena stanja bolesti je u 50% slučajeva ocenjena kao <strong>za</strong>dovoljavajuće a u 37,5% kao dobro.<br />
Dinamika poboljšanja u pacijentovoj proceni zdravstvenog stanja je pokazivala poboljšanje ali je tek nakon 6 nedelja. Uočeno<br />
poboljšanje koje je bilo statistički signifikantno (x2=8,776;p=0,044) ukazuje da je <strong>za</strong> posti<strong>za</strong>nje stabilnog trenda poboljšanja<br />
stanja bolesti neophodna duža kontinuirana terapija. Takođe je uočeno da tokom terapije nije bilo potrebno menjati terapijsku<br />
dozu (p=0,000) da bi se postiglo poboljšanje stanja bolesti. S obzirom da nisu uočene statistički značajne razlike po pitanju<br />
pojave neželjenih dejstava u odnosu na primenu odgovarajuće doze (p=0.000) rezultiralo je kontinuiranom primenom određene<br />
doze bez neophodnosti njene promene. Primejena do<strong>za</strong> sa bila u statistički signifikantnoj korelaciji sa globalnom procenom<br />
opšteg zdravstvenog stanja (x2= 5,156; p=0,076).<br />
Zaključak: Praćenjem dugotrajne primene Movalis® tableta poka<strong>za</strong>le su se kao siguran i povoljan izbor u terapiji gonartroze<br />
kod žena.<br />
P 57.<br />
OSTEOARTROZA RADIOKARPALNOG ZGLOBA KAO POSLEDICA LOŠE ZARASLOG PRELOMA DISTALNOG<br />
RADIJUSA<br />
Micic Ivan,Mladenovic D, Mitkovic M, Golubovic Z, Karalejic S, Stojiljkovic P<br />
Ortopedsko-traumatoloska klinika, Klinicki Centar Nis<br />
Uvod: Prelomi distalnog radijusa su veoma česti u svakodnevnoj ortopedskoj praksi. Veoma često nakon konzervativnog a i<br />
hirurškog lečenja nestabilnih preloma dolazi do dor<strong>za</strong>lne sekundarne dislokacije preloma i skraćenja radijusa. Posledice toga se<br />
ogledaju u pojavi posttraumatske osteoartroze radiokarpalnog zgloba.<br />
Cilj rada: Cilj rada je da prikaže učestalost pojave radiokarpalne osteoartroze nakon preloma distalnog radijusa.<br />
Materijal i metode: Praćeno je 73 operativno lečenih i 80 konzervativno lečenih pacijenata sa prelomom distalnog radijusa u<br />
periodu od 1995. do 2000. godine. Prisustvo radiokarpalne osteoartroze evidentirano je kao minimalna osteoartro<strong>za</strong>, srednje<br />
izražena i teška osteoartro<strong>za</strong> po kriterijumima Knirk i Jupiter.<br />
Rezultati: Na kraju lečenja kod pacijenata kod kojih je prelom distalnog radijusa lečen operativno <strong>za</strong>beležene su minimalne
Change language