24.02.2013 Views

Godište 35 supplement 2 - Institut za reumatologiju

Godište 35 supplement 2 - Institut za reumatologiju

Godište 35 supplement 2 - Institut za reumatologiju

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

povišene vrednosti cirkulišućih imunskih kompleksa, imunoglobulina G i povećana aktivnost komponenti komplementa, može<br />

se očekivati teži klinički tok bolesti i <strong>za</strong>hvat visceralnih organa. Pojava vanmišićnih manifestacija češća je kod bolesnika sa<br />

dermatomiozitisom.<br />

US 05.<br />

SINDROM BEHCET-ADAMANTIADES- ANALIZA 73 BOLESNIKA<br />

Dragan Mitrović (1),Milan Petronijević (1), Ljiljana Pavlica (1), Zoran Anđelković (1), Dušan Stefanović (1), Milan Ćirković<br />

(1), Branislava Glišić (1), Aleksandar Dujić (2), Jovica Stanojković (1)<br />

(1) Klinika <strong>za</strong> <strong>reumatologiju</strong> i kliničku imunologiju, (2) <strong>Institut</strong> <strong>za</strong> eksperimentalnu medicinu VMA, Beograd<br />

Uvod: Poznato je da ovaj sindrom ne čine samo mukokutane promene, već da se radi o multiorganskoj bolesti sa <strong>za</strong>hvatom<br />

pretežno malih venskih krvnih sudova.<br />

Cilj rada: Utvrditi kliničke manifestacije bolesti, najčešće komplikacije i terapijske postupke.<br />

Materijal i metode:Klinički je ispitano 73 bolesnika – 44 muškaraca i 27 žena sa ispunjenim Internacionalnim kriterijumima <strong>za</strong><br />

dijagnozu. U svih su ispitani reaktanti akutne faze <strong>za</strong>paljenja i fibrinoli<strong>za</strong>: euglobulinski test, FDP i agregacija trombocita.<br />

Određivane su subpopulacije limfocita, rađen je test transformacije limfocita. HLA fenotip određivan je limfocitotoksičnim<br />

serumom, aPTT standardnom metodom a antikardiolipinska antitela (ACA) ELISA tehnikom.<br />

Rezultati: Aftne ulceracije doka<strong>za</strong>ne se u 98,68%, genitalne u 68,49%, prednji uveitis u 58,90%, <strong>za</strong>dnji uveitis u 27%, nodozni<br />

eritem u 24,65%, pseudofolikulitis u 34,24%, a pozitivan Pathergy test u 36,98% bolesnika. Kardiovaskularne promene:<br />

miokarditis, perikarditis i koronaritis javili su se u po jednog bolesnika-1,36%, tromboflebitis u 12-16,43%, trombo<strong>za</strong> v. cavae<br />

superior u jednog, v. cavae inferior u 2-2,72%. Šest-8,21% imalo je aftni enterokolitis. Artritis se javio u 21-28,76%, artralgije<br />

u 31-42,46%, entezitis u 3-4,10%. Zahvat CNS-a imalo je 12-16,43% bolesnika.<br />

Najčešće komplikacije bile su slepilo u 5-6,84%, infarkt miokarda u 4-5,47%. Perforacija afte u retrofarinks sa pretećim<br />

medijastinitisom javila se u 1 bolesnice-1,36%, a u nje dogodila se i reperforacija crevne afte sa peritonitisom. Reaktanti<br />

akutne faze <strong>za</strong>paljenja u nekomplikovanim oblicima bolesti bili su normaln. U svih su bili izmenjeni činioci fibrinolize. aPTT<br />

i ACA u bolesnika sa trombo<strong>za</strong>ma najčešće su bila u normalnim granicama. Ćelijski imunološki odgovor bio je u većine<br />

izmenjen. HLA fenotip najviše <strong>za</strong>stupljen bio je na lokusu B5 i B<strong>35</strong>.<br />

U bolesnika sa multiorganskim promenama treba primeniti pulsne doze glikokortikoida (GK), <strong>za</strong>tim ciklofosfamida, uz<br />

eventualnu antikoagulantnu terapiju, a remisiju održavati mesecima dozom od 20 mg GK, pentoksifilinom, kolhicinom i<br />

antiagregacionom terapijom. Mukokutane oblike treba lečiti primenom GK (0,25-1 mg/kg), pentoksifilinom, kolhicinom i<br />

NSAIL. Kod <strong>za</strong>hvata očnih struktura uspešno je primenjen ciklosporin A u dozi 5 mg/kg tt/d. Prevencija slepila: kolhicin.<br />

Zaključak: Ova anali<strong>za</strong> pokazuje da je sindrom Behcet-Adamantiades multiorganske prirode.<br />

Najvažnije komplikacije bile su slepilo, infarkt miokarda i perforacija afti u digestivnom sistemu.<br />

Terapijski pristip <strong>za</strong>visi od prirode bolesti, ali se ona pažljivo vođenom terapijom može uvesti u remisiju.<br />

US 06.<br />

KAWASAKIJEVA BOLEST OD 1995 DO 2004 GODINE U PEDIJATRIJSKOJ USTANOVI TERCIJARNOG NIVOA<br />

Srđan Pašić,Aleksandra Minić, Jovan Košutić, Vladimir Vukomanović, Radovan Bogdanović<br />

<strong>Institut</strong> <strong>za</strong> zdravstvenu <strong>za</strong>štitu majke i deteta Srbije „ Dr Vukan upi ”<br />

Uvod: Kawasakijeva bolest (KB) je drugi po učestalosti vaskulitis u dečijem uzrastu. KB odlikuju sistemske manifestacije u<br />

akutnoj fazi bolesti, a posle desetog dana bolesti 15-20% bolesnika može razviti koronarne aneurizme (CA) ili aneurizme<br />

drugih lokali<strong>za</strong>cija. Primena intravenskog imunoglobulina (IVIG) u ranoj fazi je od značaja <strong>za</strong> sprečavanje nastanka CA i<br />

povoljnu prognozu KB.<br />

Cilj rada: Prikaz grupe od 30 bolesnika sa Kawasakijevom bolešću (KB) dijagnostikovanih u IMD-u u periodu od januara 2005<br />

do decembra 2004 godine.<br />

Materijal i metode: U kliničkoj evaluaciji su korišćeni opšte prihvaćeni klinički kriterijumi <strong>za</strong> dijagnozu KB. Kod bolesnika su<br />

učinjena rutinska ispitivanja. Ultrazvučni pregled srca je kod svih bolesnika učinjen po prijemu i 30 dana bolesti , a kod<br />

bolesnika sa aneurizmama 3, 6 i 12 meseci od početka bolesti. Kod 28 od 30 bolesnika koji su hospitalizovani do 14-og dana<br />

bolesti u terapiji je primenjen IVIG u dozi od 2g/kg TM. Kod bolesnika u akutnoj fazi je primenjivan aspirin (30-50 mg/kg

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!