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署 的 藥 物 監 察 委 員 會 批 准 。 衞 生 署 轄 下<br />
醫 生 只 可 處 方 名 冊 上 的 藥 物 。 儘 管 政 府<br />
《 物 料 供 應 及 採 購 規 例 》 和 衞 生 署 內 部<br />
指 引 已 訂 明 採 購 程 序 , 但 由 於 購 買 藥 物<br />
需 要 相 當 的 專 業 判 斷 , 往 往 令 人 懷 疑 有<br />
關 人 員 有 否 從 中 濫 權 或 偏 私 。<br />
研 究 發 現 藥 物 採 購 程 序 存 在 漏<br />
洞 , 包 括 可 繞 過 藥 物 監 察 委 員 會 將 藥 物<br />
加 入 名 冊 內 ; 從 名 冊 上 刪 除 藥 物 的 過 程<br />
缺 乏 嚴 謹 程 序 ; 不 當 地 使 用 直 接 採 購 方<br />
式 購 買 藥 物 ; 在 驗 收 藥 物 時 未 有 適 當 檢<br />
查 ( 如 藥 物 的 貯 存 期 是 否 合 乎 合 約 規<br />
定 )。 防 貪 處 建 議 衞 生 署 應 確 保 所 有 申<br />
請 加 入 名 冊 內 的 藥 物 , 均 經 由 藥 物 監 察<br />
委 員 會 審 批 ; 定 期 檢 討 藥 物 名 冊 , 確 保<br />
任 何 增 刪 均 經 適 當 批 核 。 該 署 亦 應 加 強<br />
監 管 , 杜 絕 藉 分 拆 訂 單 從 而 直 接 購 買 藥<br />
物 的 情 況 , 以 及 向 使 用 者 提 供 訂 購 藥 物<br />
的 主 要 資 料 , 以 便 驗 收 藥 物 。<br />
效 率 促 進 組 - 涉 及 非 技 術 工 人 的 服 務<br />
合 約 外 判 程 序<br />
近 年 社 會 日 益 關 注 政 府 外 判 服 務<br />
承 辦 商 剝 削 非 技 術 工 人 、 非 法 剋 扣 工 資<br />
等 情 況 。 由 二 零 零 四 年 起 , 政 府 規 定 承<br />
辦 商 須 向 非 技 術 工 人 支 付 不 少 於 政 府 統<br />
計 處 公 佈 的 平 均 市 場 工 資 。 此 外 , 政 府<br />
亦 實 施 扣 分 制 度 , 懲 罰 因 違 反 該 項 規<br />
定 或 有 關 勞 工 保 障 法 例 而 被 定 罪 的 承 辦<br />
商 。 鑒 於 市 民 對 事 件 的 關 注 及 廉 署 的 調<br />
查 個 案 , 防 貪 處 就 涉 及 非 技 術 工 人 的 政<br />
府 服 務 外 判 工 作 , 進 行 了 跨 部 門 檢 討 。<br />
審 查 報 告 指 出 , 各 部 門 對 處 理 工<br />
人 投 訴 的 手 法 不 一 ; 而 對 剝 削 工 人 的 承<br />
辦 商 的 制 裁 亦 未 起 足 夠 阻 嚇 。 為 加 強 工<br />
人 對 處 理 投 訴 程 序 的 信 心 , 防 貪 處 建 議<br />
部 門 應 成 立 專 責 小 組 , 採 用 嚴 謹 專 業 的<br />
方 式 調 查 投 訴 ; 嚴 懲 觸 犯 嚴 重 罪 行 或 違<br />
約 的 承 辦 商 , 以 增 加 扣 分 制 度 的 阻 嚇 作<br />
用 ; 並 規 定 承 辦 商 遵 守 誠 信 守 則 。<br />
number of areas. To prevent unauthorised release<br />
of air cargo without Customs clearance, C&ED<br />
should strengthen the security arrangements at all<br />
air cargo term<strong>in</strong>als and take effective enforcement<br />
action aga<strong>in</strong>st term<strong>in</strong>al operators for unauthorised<br />
release of air cargo. To more effectively manage<br />
the target lists, we recommended that C&ED<br />
should enhance its computer system to automate<br />
an alert to the supervis<strong>in</strong>g officers whenever<br />
amendments are made to the lists to ensure that<br />
they are properly authorised. The computer<br />
system should also be capable of generat<strong>in</strong>g<br />
exception reports on any alterations to the list of<br />
cargo selected for exam<strong>in</strong>ation by senior officers.<br />
Department of Health (DH) – Purchas<strong>in</strong>g of<br />
Drugs<br />
DH purchases over $60 million of drugs<br />
for its cl<strong>in</strong>ics each year. Drug orders exceed<strong>in</strong>g<br />
$50,000 are procured us<strong>in</strong>g term contracts,<br />
while direct purchase is used when a drug is<br />
not covered by any term contract and the value<br />
of the order does not exceed $50,000. DH<br />
ma<strong>in</strong>ta<strong>in</strong>s a Drug Formulary and the approval of<br />
DH’s departmental Drug Monitor<strong>in</strong>g Committee<br />
(DMC) is required before a particular drug can be<br />
added to the Formulary. Only drugs <strong>in</strong>cluded <strong>in</strong><br />
the Formulary may be prescribed by DH doctors.<br />
Although there are procurement procedures and<br />
rules laid down <strong>in</strong> the Government Stores and<br />
Procurement Regulations and DH departmental<br />
guidel<strong>in</strong>es, substantial professional judgement<br />
is <strong>in</strong>volved <strong>in</strong> drug purchases and the process is<br />
vulnerable to allegation of abuse or favouritism.<br />
The study note d s ome proce dural<br />
weaknesses <strong>in</strong> the system, <strong>in</strong>clud<strong>in</strong>g the bypass<strong>in</strong>g<br />
of DMC’s authority <strong>in</strong> add<strong>in</strong>g drugs to the Drug<br />
Formulary <strong>in</strong> some cases, the lack of formal<br />
procedures for delet<strong>in</strong>g drugs from the Drug<br />
Formulary, improper use of the direct purchase<br />
procedures, and <strong>in</strong>adequate check<strong>in</strong>g of the drugs<br />
delivered (e.g. whether the shelf life of a delivered<br />
drug conforms to the contract requirements). We<br />
recommended that DH should ensure that all<br />
applications for <strong>in</strong>clusion <strong>in</strong> the Drug Formulary<br />
are approved by the DMC, and that the Drug<br />
Formulary is checked regularly to ensure proper<br />
authorisation for additions and deletions. We<br />
also recommended that DH should closely<br />
monitor any possible splitt<strong>in</strong>g of orders for direct<br />
purchase of drugs, and provide end users with the<br />
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