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RAPPELS ANATOMIQUES - Service d'ORL du CHU d'Angers

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Les parotidomégalies associées à une maladie de système. Il peut s'agir:<br />

d'une sarcoïdose (syndrome d'Herfordt). S'associent la fièvre, l'hypertrophie parotidienne<br />

et des voies lacrymales, une choriorétinite et une atteinte des paires crâniennes.<br />

La tuberculose touche préférentiellement les ganglions intraparotidiens plutôt que la<br />

glande elle-même. Les autres lésions granulomateuses sont plus rares.<br />

Les lésions lympho-épithéliales bénignes associent une augmentation de la glande<br />

parotide, des douleurs et une sécheresse buccale. La sialographie montre une ectasie<br />

canalaire.<br />

Ces lésions sont parfois associées à des collagénoses: lupus, polyarthrite rhumatoïde.<br />

Un processus auto-immun en est souvent l'origine. La kératoconjonctivite (sécheresse<br />

oculaire), la sécheresse buccale et la parotidomégalie constituent le syndrome de<br />

Gougerot-Sjögren.<br />

Il faut toujours craindre leur dégénérescence vers un lymphome.<br />

La grosse parotide isolée est rare. Il faut rechercher une association avec une hypothyroïdie,<br />

un syndrome de Cushing, une goutte, un diabète, une cirrhose éthylique au début. Les<br />

parotidomégalies nutritionnelles surviennent chez les gros mangeurs de pain.<br />

DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE<br />

Il est fait le plus souvent après une parotidectomie exploratrice, un examen extemporané ou<br />

sur l'anatomopathologie définitive.<br />

1) LES TUMEURS BENIGNES<br />

A) L'adénome pléomorphe<br />

Anciennement dénommée tumeur mixte, c'est la tumeur épithéliale la plus fréquente (70% des<br />

tumeurs). Elle est plus fréquente chez les femmes avec un pic de fréquence après 50 ans. C'est<br />

une tumeur arrondie bien limitée à croissance lente qui se développe de façon préférentielle à<br />

partir <strong>du</strong> lobe superficiel bien qu'elle puisse naître dans le lobe profond et se développer dans<br />

les espaces para pharyngés.<br />

La plurifocalité de la tumeur est fréquente ce qui explique les récidives locales après<br />

traitement. La cancérisation de ces tumeurs est une évolution qui existe bien que rare (entre<br />

2 et 6%).<br />

Le traitement de ces tumeurs est chirurgical, deux techniques sont actuellement admises, il<br />

s'agit soit d'une parotidectomie exofaciale, soit d'une parotidectomie totale avec conservation<br />

<strong>du</strong> nerf facial. Compte tenu <strong>du</strong> risque de récidive il faut proscrire tout geste limité<br />

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