Etude numérique de la fissuration d'un milieu viscoélastique - Pastel
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4.3.4 Détermination <strong>de</strong>s constantes <strong>de</strong> <strong>la</strong> loi WLF<br />
4.3. Caractérisation dans le domaine fréquentiel<br />
On a vu dans <strong>la</strong> partie précé<strong>de</strong>nte §4.3.2, <strong>la</strong> détermination du coefficient <strong>de</strong> trans<strong>la</strong>tion aT à une<br />
température <strong>de</strong> référence. Ce coefficient i<strong>de</strong>ntifié permet ensuite <strong>de</strong> construire <strong>la</strong> courbe maîtresse à<br />
cette température mesurée. Cependant, pour construire <strong>la</strong> courbe maîtresse aux températures nonmesurées<br />
souvent non accessibles expérimentalement, on doit utiliser le coefficient <strong>de</strong> trans<strong>la</strong>tion<br />
aT(T) correspondante à cette température non mesurée. Dans ce <strong>de</strong>rnier cas, l’équation (4.5) n’est<br />
plus va<strong>la</strong>ble.<br />
En 1995, Williams, Lan<strong>de</strong>l et Ferry (WLF) [184] proposent <strong>la</strong> re<strong>la</strong>tion régulière (4.9) décrivant le<br />
coefficient <strong>de</strong> trans<strong>la</strong>tion aT en fonction <strong>de</strong> <strong>la</strong> température :<br />
l og (a(Ti ,Tr e f )) =<br />
C<br />
e f<br />
−Cr 1 .(Ti − Tr e f )<br />
r e f<br />
2 + (Ti − Tr e f )<br />
On constate d’une part que l’approximation (4.8) permet <strong>de</strong> construire <strong>la</strong> courbe maîtresse à une<br />
température mesurée dite température <strong>de</strong> référence Tr e f . D’autre part, l’équation (4.9) est indépendante<br />
du choix <strong>de</strong> <strong>la</strong> température <strong>de</strong> référence Tr e f (Ferry [63]). Par conséquent, l’équation (4.9) peut<br />
′ ′<br />
e f r e f<br />
s’exprimer par une autre température <strong>de</strong> référence Tr e f ′ et par les constantes Cr<br />
1 , C2 correspon-<br />
dantes :<br />
C 1 et C 2 (°C)<br />
300<br />
250<br />
200<br />
150<br />
100<br />
50<br />
r e f<br />
C2 (4.9)<br />
′ e f<br />
= Cr<br />
2 + Tr e f − Tr e f ′ (4.10)<br />
r e f<br />
C1 ′ r e f<br />
.C<br />
′ e f<br />
Cr<br />
1 2<br />
=<br />
r e f<br />
C2 C 1 théorique<br />
C 1 ajusté<br />
C 2 théorique<br />
C 2 ajusté<br />
0<br />
−20 −10 0 10 20 30<br />
T (°C)<br />
ref<br />
FIG. 4.6 – Détermination <strong>de</strong>s constantes C1 et C2 <strong>de</strong> <strong>la</strong> loi WLF suivant l’équation (4.9)<br />
(4.11)<br />
En résumé, <strong>la</strong> loi WLF peut donc s’i<strong>de</strong>ntifier selon les trois étapes suivantes :<br />
– On détermine d’abord le coefficient <strong>de</strong> trans<strong>la</strong>tion aT pour chaque température <strong>de</strong> référence<br />
Tr e f suivant l’équation (4.8) (4.5) ;<br />
– On ajuste ensuite ces constantes <strong>de</strong> <strong>la</strong> loi WLF par rapport l’expression (4.9) (figure 4.6) ;<br />
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