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Chapitre 1 : Etat actuel des connaissances<br />

L’hépatite C chez <strong>le</strong> patient immunocompétent<br />

Le virus de l’hépatite C<br />

Le diagnostic virologique de l’infection par <strong>le</strong> VHC<br />

I.1.2 Le diagnostic virologique de l’infection par <strong>le</strong> VHC<br />

Le diagnostic de l’infection par <strong>le</strong> VHC repose sur deux types de tests virologiques : des tests<br />

permettant la détection des anticorps produits par l’organisme en réponse à l’infection vira<strong>le</strong><br />

(diagnostic indirect), et d’autres mettant en évidence <strong>le</strong> virus ou l’un de ses constituants<br />

(diagnostic direct) (19).<br />

Le diagnostic indirect repose sur <strong>le</strong>s techniques immuno-enzymatiques (ELISA). Les tests<br />

ELISA de 3ème génération peuvent détecter <strong>le</strong>s anticorps dirigés contre <strong>le</strong>s protéines<br />

structura<strong>le</strong>s et non structura<strong>le</strong>s. Ils permettent <strong>le</strong> diagnostic d’infection par <strong>le</strong> VHC 4 à 10<br />

semaines après <strong>le</strong> début de l’infection. Des faux négatifs peuvent être observés chez <strong>le</strong>s<br />

patients immunodéprimés.<br />

Le diagnostic direct repose sur <strong>le</strong>s techniques de biologie moléculaire permettant la détection<br />

et la quantification du génome viral par une technique d’amplification génomique type PCR.<br />

L’analyse de séquences vira<strong>le</strong>s permet de classer <strong>le</strong>s souches vira<strong>le</strong>s au sein de groupes<br />

phylogénétiques ayant un intérêt clinique, c’est-à dire de déterminer <strong>le</strong> génotype du virus. Le<br />

séquençage direct des produits obtenus par PCR permet de déterminer la séquence<br />

nucléotidique et de déduire la séquence en acides aminés du fragment amplifié. L’analyse<br />

phylogénique des séquences obtenues, par comparaison aux séquences de souches prototypes,<br />

permet ainsi la détermination des génotypes (19).<br />

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