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Chapitre 2 : Présentation des cohortes ANRS CO 13 Hepavih et ANRS CO3 Aquitaine<br />

La cohorte ANRS CO 13 HEPAVIH<br />

Méthodes<br />

I.2 Méthodes<br />

I.2.1 Critères d’inclusion<br />

Les patients étaient inclus dans HEPAVIH s’ils réunissaient <strong>le</strong>s critères suivants :<br />

- adultes (≥ 18 ans);<br />

- infectés par <strong>le</strong> VIH-1;<br />

- porteurs du virus de l’hépatite C lors de l’inclusion (<strong>le</strong> portage étant défini par la<br />

détection de l’ARN VHC par PCR, <strong>le</strong> résultat datant de moins d’un an), OU ayant une<br />

recherche négative de l’ARN VHC six mois après l’arrêt d’un traitement contre <strong>le</strong><br />

VHC (répondeur virologique soutenu), quel<strong>le</strong> que soit la date de contage du VIH et du<br />

VHC; quel que soit <strong>le</strong> traitement de l’infection par <strong>le</strong> VIH et <strong>le</strong> VHC, quel que soit <strong>le</strong><br />

statut vis-à-vis de l’hépatite B;<br />

- suivis dans l’un des centres cliniques associés;<br />

- ayant donné <strong>le</strong>ur consentement écrit.<br />

I.2.2 Schéma d’étude et modalités de suivi<br />

Il s’agit d’une cohorte prospective de type fermé. La participation des différents centres<br />

cliniques est volontaire.<br />

Des questionnaires standardisés permettent la col<strong>le</strong>cte confidentiel<strong>le</strong> des données<br />

épidémiologiques, socio-comportementa<strong>le</strong>s, cliniques, biologiques, thérapeutiques, des<br />

données relatives à l’évaluation de l’atteinte hépatique (ponction biopsie hépatique,<br />

Fibroscan, Fibrotest) ainsi que des résultats d’échographie et de fibroscopie<br />

oesogastroduodéna<strong>le</strong> (cf annexes).<br />

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