You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
di<strong>sk</strong>oordinácia <strong>–</strong> [dyscoordinatio] porucha usporiadania, súhry vôľových pohybov.<br />
dy<strong>sk</strong>ória <strong>–</strong> [dyscoria] nepravidelné, abnormálne zrenice a ich abnormálne reakcie.<br />
dy<strong>sk</strong>orticizmus <strong>–</strong> [dyscorticismus] stav podmienený poruchou funkcie kôry na<strong>do</strong>bličiek.<br />
dy<strong>sk</strong>ránia <strong>–</strong> [dyscrania] deformácia lebky pri poruche rastu kostí.<br />
dy<strong>sk</strong>ránio-dyzopický syndróm <strong>–</strong> syn. Ullrichov-Fremeho-Reyov-Dohnov sy., zriedkavý súbor<br />
dyscefalických anomálií s kataraktou a hypotrichózou po<strong>do</strong>bných Hallermannovmu-Streiffovmu-<br />
Francoisovmu sy. Ide o fetopatiu charakterizovanú poruchou vývoja mezoektodermu nejasnej<br />
genézy. Charakterizuje ju trigonocefália s dehiscenciou lebkových švov, mikrogénia, mikrostómia<br />
(,,vtáčia“ tvár), cataracta congenita, anomálie očí a alopecia.<br />
dy<strong>sk</strong>rániopygofalangia <strong>–</strong> [dyscraniopyrophalangia] anomália s deformáciou lebky, očí, uší, panvy a<br />
končatín; Ullrichov-Feichtigerov sy. (→syncrómy).<br />
dy<strong>sk</strong>rínia <strong>–</strong> [dyscrinia] 1. porucha vnútornej sekrécie, en<strong>do</strong>krinná porucha; 2. vylučovanie<br />
abnormálneho sekrétu, napr. príliš vi<strong>sk</strong>ózneho.<br />
dyslalia, ae, f. <strong>–</strong> [dys- + g. lalein bľabotať] syn. pselizmus, neschopnosť vyslovovať al. správne tvoriť<br />
niekt. hlá<strong>sk</strong>y al. hlá<strong>sk</strong>ové zhluky. Môţe byť obmedzená na jednu hlá<strong>sk</strong>u al. je rozšírená na niekoľko<br />
hlások. Chýbanie jednej hlá<strong>sk</strong>y sa označuje ako mogilalia, nahradenie hlá<strong>sk</strong>y inou paralalia.<br />
Vy<strong>sk</strong>ytuje sa najčastejšie u detí.<br />
dyslexia, ae, f. <strong>–</strong> [dys- + l. legere čítať] syn. legasténia, porucha čítania, kt. sa vyznačuje striedaním<br />
úseku s relat. <strong>do</strong>brými výkonmi a úseku s ťaţkou poruchou aţ neschopnosťou čítať (,,claudicatio<br />
inetrmittens“ čítania). Názov sa pochádza od S. Kussmaula (1877). Trpí ňou asi 2 <strong>–</strong> 15 % detí.<br />
Porucha sa zjavuje v priebehu vývoja dieťaťa aţ na určitom stupni zrelosti, obvykle na začiatku<br />
škol<strong>sk</strong>ej <strong>do</strong>chádzky. Dieťa sa nevie naučiť poznávať, rozlišovať jednotlivé písmená, najmä zrkadlové<br />
(d <strong>–</strong> d, a <strong>–</strong> e, p <strong>–</strong> b ap.), <strong>sk</strong>ladať písmenká <strong>do</strong> slabík a ne-<strong>sk</strong>ôr číta zdlhavo, neproduktívne, ,,po<br />
slovách“. Inokedy nemôţe <strong>do</strong>bre zvládnuť poradie písmen v slove, pokladá zrakový tvar za zvukový,<br />
zamieňa slabiky, ale ne<strong>do</strong>káţe ich spojiť <strong>do</strong> slov a tie <strong>do</strong> vety. Vývojová d. je špecifická porucha<br />
čítania podmienená ne<strong>do</strong>statkom niekt. prim. schopností, z kt. sa <strong>sk</strong>ladá komplexná schopnosť<br />
určovať, čítať v danej jazykovej štruktúre danou výučbovou metó<strong>do</strong>u. Ide o poruchu prejavujúcu sa<br />
ťaţkosťami naučiť sa čítať pomocou konvenčných inštrukcií napriek adekvátnej inteligencii a<br />
sociokultúrnym moţnos-tiam. Príčinou d. môţe byť encefalopatia, hereditárne faktory, zriedka<br />
neurózy. Pre dg. d. sú dôleţité tieto príznaky: ťaţkosti s názorovou orientáciou, motorická<br />
neobratnosť, kt. zasahuje aj mikromotoriku očných bulbov, poruchy percepcie, sluchovej analýzy<br />
zvukových celkov, nepohotovosť zrakovej analýzy, ne<strong>do</strong>statky v performačných úlohách, mierne<br />
difúzne poškodenie CNS a i. Úroveň čítania je v rozpore s úrovňou intelektových schopností dieťaťa.<br />
Podľa niekt. autorov ide o prim. konštitučnú poruchu na dedičnom podklade, podľa iných o sy.<br />
s nejasným vzťahom k min. mozgovej dysfunkcii. D. sa vy<strong>sk</strong>ytuje aj u epileptických detí s fokálnymi<br />
abnormalitami najmä v ľavej hemisfére. Por. slovná hluchota, slovná slepota.<br />
dyslipoproteinémia <strong>–</strong> [dyslipoproteinaemia] ochorenie charakterizované porušenou koncentráciou<br />
→lipoproteínov v krvi; syn. hyperlipoproteinémia. Je to najčastejšia porucha metabolizmu lipi<strong>do</strong>v.<br />
Rozoznáva sa prim. a sek. h. Prim. h. sa podľa Fredericksena delia na 5 typov.<br />
Hyperlipoproteinémia typu I <strong>–</strong> syn. Bürgerova-Grützova choroba, Bürgerov-Grützov sy.,<br />
esenciálna hyperlipidémia, esenciálna xantomatóza, exogénna hypertriglyceridémia, familiárna<br />
hyperchylomikronémia, familiárny deficit postheparínovej lipolytickej aktivity, hepatomegalická<br />
hyperlipidémia, hyperlipémia indukovaná tukmi, hyperlipidémia indukovaná tukmi, idiopatická<br />
familiárna hyperlipémia, idiopatická hyperlipémia, idiopatická lipoidóza, retenčná hyperlipémia;<br />
exogénna hyperlipémia; familárna h. podmienená deficitom lipoproteínovej lipázy s
Change language