do – l - datasolution.sk

epifýzovými jadrami, výraznými zmenami stavcov, ale normálnymi zápästnými kosťami), Ribbingov
typ (s plochými epifýzami bez postihnutia stavcov a zápästia), tzv. d. e. capitis femoris, kt. sa od
Meyerovej formy dysplázie hlavice stehnovej kosti líši dobrou prognózou a ďalšie formy postihujúce
epifýzy iných kostí. Dfdg. treba od tejto vrodenej d. e. capitis femoris odlíšiť Perthesovu chorobu, pri
kt. ide o degeneratívne ochorenie s tendenciou k vyhojeniu. Na rozdiel od iných
spondyloepifýzových dysplázií nebývajú postihnuté oči a uši.
Dysostosis mandibulofacialis – mandibulofaciálna dyzostóza, dedičná porucha prenatálneho
vývoja kostí. Vyskytuje sa v dvoch formách: 1. úplná forma (Franceschettiho sy.) – vyznačuje sa
antimongoloidným sklonom očných štrbín, kolobómom dolnej mihalnice, mikrognatiou, hypopláziou
zygomatických oblúkov a mikróciou; dedí sa autozómovo dominantne; 2. neúplná forma (Treacher
Collinsov sy.) – charakterizuje ju menej výrazný stupeň uvedených anomálií; vyskytuje sa
sporadicky, predpokladá sa autozómovo dominantný spôsob dedičnosti; Mandibulofaciálna
dyzostóza s epibulbárnymi dermoidmi (→dysplasia oculoauriculo-vertebralis).
Dysostosis maxillofacialis – nepresne ohraničený klin. obraz pp. autozómovo dominantne
dedičných anomálií 1. a 2. ţiabrového oblúka s hypopláziou čeľuste, poruchami reči a ptózou.
Dysostosis metaphysaria Murk Jansen →chondrodysplasia metaphysaria Murk Jansenov typ.
Dysostosis metaphysaria Schmid – syn. Jansenova choroba, porucha vývoja kostí, pri kt. epifýzy sú
normálne, tkanivo metafýz je však nahradené masami chrupavky, kt. bránia enchodnrálnej tvorbe
kosti, expandujú a stenčujú kôru metafýz; →chondrodystrophia metaphysaria Schmidov typ.
Dysostosis multiplex – mnohopočetná dysostóza, syn. gargoylizmus, morbus Pfaundleri-Hurleri;
dedičné ochorenie s nadmerným ukladaním tukových látok v tele, charakterizované porušeným
vývojom kostry, zväčšením sleziny a pečene a duševnou zaotalosťou; →mukopolysacharidózy.
Dysostosis orodigitofacialis →orofaciodigitálny sy. (→syndrómy).
Dysostosis spondylocostalis →dysostosis costovertebralis.
Dyspamet ®
→cimetidín.
(Bridge) – antiulcerózoum, kompetitívny inhibítor histamínových H2-receptorov;
dyspareunia, ae, f. – [dys- + g. pareunos pridruţený (v posteli)] sexuálna porucha charakterizovaná
nepríjemnými pocitmi, príp. fyzickou nevoľnosťou aţ bolesťami pri pohlavnom styku a po ňom u
ţeny, výnimočne u muţov. Rozoznáva sa org. a funkčná d. Org. d. (algopareunia) je podmienená
miestnymi org. zmenami, ku kt. patria: 1. afekcie pošvového vchodu – zápaly (→bartolinitída,
→vulvitída), traumatické a jazvovité procesy, trofické, napr. involučné poruchy, príp. vrodené
anomálie; 2. afekcie dráţdca – iritácia retenciou smegmy, adhézia prepúcia, nevhodná manipulácia
partnerom; 3. afekcie pošvy – krátka a úzka pošva, suchosť pošvového vchodu a pošvy, nepoddajný
tuhý hymen, baktériové, trichomonádové a hubové infekcie pošvy (→kolpitída), alergie na lokálne
antikoncepočné prostriedky, niekt. druhy bielizne, pracie prostriedky, stenóza, trofické poruchy; 4.
afekcie vnútorných pohlav-ných orgánov a parametrií – hypoplastické aţ infantilné rodidlá a
vnútorné pohlavné orgány, traumatická lacerácia parametrií po pôrode, znásilnení (najmú pri
disproporcii a poruche trofiky), kriminálnom aborte, výnimočne po interrupcii, endometrióza,
adnexitída, parametri-tída, perimetritída, nádor, pooperačné zmeny, sklerotizujúce procesy v
panvových štruktúrach po aktinoterapii a i. Patria sem aj tzv. vegetatívne pelipatie.
Psychogénnu d. vyvolávajú psych. faktory, ako je strach pred graviditou, odpor k partnerovi (pri
narušených interpersonálnych vzťahoch, neuspokojivom sexuálnom ţivote, ak partner trpí napr.
chron. poruchou erektívnej potencie), zlé zafixované traumatizujúce spomienky na prvé pohlavné
styky (pohlavné zneuţitie, znásilnenie, citové sklamanie), chýbanie libida a orgazmu. Moţná je aj