Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
<strong>–</strong> 5 mg i. m., v prípade potreby opakovane v 6-h intervaloch. Pri súčasnom podávaní NO a<br />
relaxancií sa nesmú pouţiť iné anestetiká, neuroleptiká a látky po<strong>do</strong>bné morfínu.<br />
Prípravky <strong>–</strong> Dehydrobenzperi<strong>do</strong>l ® inj., Dri<strong>do</strong>l ® , Doleptan ® , Droperi<strong>do</strong>l ® inj., Inapsine ® ; súčasť<br />
prípravkov Innovar ® , Thalamonal ® .<br />
Droperi<strong>do</strong>l ® inj. (Gedeon Richter) <strong>–</strong> Droperi<strong>do</strong>lum 25 mg v 1 amp. 10 ml. Psychofarmakum,<br />
neuroleptikum na anesteziologické účely; →droperi<strong>do</strong>l.<br />
droprenilamín <strong>–</strong> syn. droprenylamín, N-(2-cyklohexyl-1-metyletyl)--fenylbenzénpropánamín,<br />
C 24 H 33 N, M r 335,53. Koronárne vazodilatans s antiarytmickým a<br />
hypotenzívnym účinkom (hydrochlorid C 24 H 34 ClN <strong>–</strong> Valcor ® ).<br />
dropropizín →Dropropizinum.<br />
Doprenilamín<br />
Dropropizinum <strong>–</strong> <strong>sk</strong>r. Dropropizin., dropropizín, ČSL 4, 3-(4-fenyl-1-piperazinyl)-1,2-propándiol<br />
C 13 H 20 N 2 O 2 , M r 236,31. Je to biely kryštalický prášok, mierne<br />
rozp. vo vode, <strong>do</strong>bre rozp. v 95 % liehu a ľahko rozp. v<br />
chloroforme; antitusikum.<br />
Dôkaz<br />
a) Teplota topenia: 106 <strong>–</strong> 110 °C.<br />
Dropropizinum<br />
b) Na tenkú vrstvu silikagélu s fluorscenčnou prísa<strong>do</strong>u na detekciu pri 254 nm, napr. Silifulol UV 254<br />
(ČSL 4/I), sa nanesú na štart rozt. látok v chloroforme v poradí:<br />
1. 10 ml rozt. <strong>sk</strong>úšanej látky (10 mg/ml),<br />
2. 10 ml rozt. dropropizínu (R L ) (100 mg/ml).<br />
Vyvíja sa v zmesi chloroform <strong>–</strong> acetón <strong>–</strong> konc. rozt. amoniaku (10 + 80 + 6,5 + 3,5 obj.). Po vybratí z<br />
komory a vyprchaní rozpúšťadiel voľne na vzduchu sa vrstva pozoruje vo svetle ortuťovej výbvojky s<br />
max. ţiarenia pri 254 nm. Na chromatograme 1sa pozoruje škvrna zhášajúca fluorescenciu, kt. má<br />
rovnakú polohu a intenzitu zhášania ako škvrna na chromatograme 2. Chromatogram sa pouţije aj<br />
na <strong>sk</strong>úšku čistoty.<br />
c) Absorpčné spektrum rozt. <strong>sk</strong>úšanej látky v 95 % liehu (0,010 g/l) merané v rozpätí 220 aţ 300 nm<br />
v 10 mm vrstve proti 95 % liehu javí max. pri 249 ± 2 nm a min. pri 223 ± 2 nm.<br />
Stanovenie obsahu<br />
Asi 0,1000 g vysušenej látky sa rozpustí v 30,0 ml bezvodej kys. octovej a titruje sa odmerným rozt.<br />
kys. chloristej 0,1 mol/l za potenciometrickej indikácie (<strong>sk</strong>lená a nasýtená kalomelová elektroda).<br />
Zistená spotreba sa koriguje výsledkom slepého pokusu.<br />
1 ml odmerného rozt. kys. chloristej 0,1 mol/l zodpovedá 0,01181 g C 13 H 20 N 2 O 2 .<br />
Uschováva sa v <strong>do</strong>bre uzavretých ná<strong>do</strong>rbách a chráni pred svetlom.<br />
D. len minimálne ovplyvňuje dýchacie centrum. Jeho mierny antihistamínový účinok môţe<br />
ovplyvňovať aj kašeľ alergického pôvodu. Má adrenolytický a hypotenzný účinok. Obsah silíc z<br />
anízu a mäty piepornej podporuje expektoráciu.<br />
Indikácie <strong>–</strong> dráţdivý kašeľ pri faryngitíde, laryngitíde, tracheitíde, akút a chron. bronchitíde,<br />
pneumotoraxe, bronchiektáziách a hemoptoe rôznej etiológie.<br />
Neţiaduce účinky <strong>–</strong> neuvádzajú sa.
Change language