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tion diagnostique et pronostique. Collectivement, en intégrant<br />
des données multiples de dosage fonctionnel dans<br />
des lignées cellulaires et des données de patients cancéreux,<br />
ces études devraient aboutir à des résultats cliniquement<br />
pertinents. Les résultats de ces études peuvent en<br />
particulier conduire à la découverte de nouvelles stratégies<br />
diagnostiques, pronostiques et thérapeutiques pour<br />
le cancer de la prostate. Par conséquent, un bénéfice important<br />
pour les patients atteints de cancer de la prostate<br />
est attendu.<br />
Responsable de l’étude<br />
Dr Giuseppina Carbone<br />
Laboratorio di oncologia sperimentale<br />
Istituto oncologico della Svizzera italiana (IOSI)<br />
Via Vela 6<br />
CH-6500 Bellinzona<br />
Tél. + 41 (0)91 820 03 66<br />
giuseppina.carbone@ior.iosi.ch<br />
de Leval Laurence | Caractérisation moléculaire<br />
des lymphomes T périphériques (KFS 02860-08-2011)<br />
Characterization of molecular biomarkers relevant<br />
to the biology, diagnosis and prognosis of peripheral<br />
T-cell lymphomas<br />
Durée: 01. 01. 2012 – 31. 12. 2013<br />
Les lymphomes dérivés de cellules T sont des affections<br />
rares – moins de 10 % de l’ensemble des lymphomes –, hétérogènes<br />
– regroupant plus de 20 entités –, souvent<br />
agressives et de mauvais pronostic. Leur pathophysiologie<br />
est mal comprise et leur diagnostic souvent difficile, vu un<br />
large spectre histologique pour chaque entité et des critères<br />
de classification peu précis. Notre projet, basé sur<br />
une cohorte d’environ 300 lymphomes T avec caractérisation<br />
moléculaire multiparamétrique et annotations cliniques,<br />
vise une caractérisation cognitive de ces tumeurs<br />
basée sur une stratégie intégrant l’analyse des altérations<br />
génomiques (arrayCGH) et épigénétiques, du transcriptome<br />
(ARNm et microARN). Cette recherche pourrait déboucher<br />
sur (1) l’identification de nouveaux marqueurs<br />
moléculaires des lymphomes T, permettant d’améliorer la<br />
classification de ces tumeurs; (2) l’identification de nouveaux<br />
mécanismes d’oncogenèse; (3) le développement<br />
de nouveaux outils diagnostiques et facteurs pronostiques;<br />
(4) la découverte de cibles thérapeutiques.<br />
Responsable de l’étude<br />
Prof. Dr Laurence de Leval<br />
Institut de Pathologie<br />
Centre hospitalier universitaire vaudois et<br />
Université de Lausanne (CHUV-UNIL)<br />
25, rue du Bugnon<br />
CH-1011 Lausanne<br />
Tél. + 41 (0)21 314 71 94<br />
laurence.deleval@chuv.ch<br />
Derré Laurent | Rôle du récepteur inhibiteur BTLA<br />
exprimé par les cellules présentatrices d’antigène<br />
issues de patients atteints de mélanome ou de cancer<br />
de la vessie: importance d’un nouveau soustype<br />
de cellules dendritiques (KLS 02744-02-2011)<br />
Role of the inhibitory receptor BTLA in antigen<br />
presenting cells from melanoma and bladder cancer<br />
patients: importance of a novel dendritic cell subset<br />
Durée: 01. 07. 2011 – 01. 07. 2014<br />
Parmi les cellules présentatrices d’antigène (CPA), il est<br />
clair que les cellules dendritiques (CD) jouent un rôle critique<br />
dans l’initiation des réponses immunitaires. Un nouveau<br />
sous-type de CD a récemment été identifié, exprimant<br />
la molécule DNGR-1. Ces cellules sont capables de<br />
présenter très efficacement des molécules issues de microbes<br />
aux cellules T. Les réponses immunitaires sont également<br />
finement régulées par des récepteurs inhibiteurs<br />
ou activateurs exprimés par les lymphocytes et par les<br />
CPA. Nos récents résultats préliminaires ont montré que<br />
la vaccination de patients atteints de mélanome avec un<br />
adjuvant particulier induit le maintien de l’expression d’un<br />
récepteur inhibiteur: le BTLA par les cellules B et les CD<br />
plasmacytoïdes (CDp). Ainsi dans ce projet, nous déterminerons<br />
si l’activation du BTLA peut induire la diminution<br />
des fonctions des cellules B et des CDp. D’autre part, nous<br />
étudierons en détail le phénotype et la fonction du nouveau<br />
sous-type de CD exprimant le CD141 et le DNGR-1.<br />
La compréhension de la régulation des fonctions des CPA<br />
donnera sans aucun doute de nouvelles pistes pour l’élaboration<br />
de vaccins thérapeutiques anti-cancer.<br />
Responsable de l’étude<br />
Dr Laurent Derré<br />
Unité de recherche en urologie<br />
Département d’urologie<br />
c /o Institut de microbiologie (IMUL)<br />
Centre hospitalier universitaire vaudois (CHUV)<br />
48, rue du Bugnon<br />
CH-1011 Lausanne<br />
Tél. + 41 (0)79 556 33 80<br />
laurent.derre@chuv.ch<br />
Dummer Reinhard | Genomische Untersuchungen<br />
an Gewebeproben von Hautlymphomen<br />
(KFS 02781-02-2011)<br />
Functional genomics of cutaneous lymphoma<br />
Laufzeit: 01. 08. 2011 – 01. 08. 2014<br />
Hautlymphome gehören zu den seltenen Krebsarten. Sie<br />
manifestieren sich auf der Haut als Rötungen, Infiltrationen<br />
(Plaques) und Tumoren. Wegen des starken Juckreizes<br />
haben sie einen dramatischen Einfluss auf die Lebensqualität<br />
der betroffenen Patienten. Trotz ausführlicher<br />
Untersuchungen ist die Pathogenese der Hautlymphome<br />
bis heute ungeklärt. In diesem Projekt wollen wir an Gewebeproben<br />
auf der Ebene des Erbguts, der abgelesenen<br />
Erbinformation und der Proteine funktionelle Zusammenhänge<br />
darstellen, die langfristig therapeutisch angegangen<br />
werden können. Das Besondere an der Untersuchung<br />
ist, dass die drei genannten Ebenen gleichzeitig (multidimensional)<br />
analysiert werden. Neue Medikamente, wie<br />
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