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86 Die Synthese des Indoloindol-Monomers und der darauf basierenden Polymere wurde in Kapitel 4 diskutiert. Bei dem Homopolymer, PInIn, wurde im Gegensatz zu den Copolymeren eine Oxidation durch Luftsauerstoff in Chloroform-Lösung beobachtet. Nach vorangehender Reduktion mit Hydrazin-Hydrat wurde der Einfluss der Oxidation mit Wasserstoffperoxid auf die optischen Eigenschaften untersucht. Dabei wurden jedoch keine signifikanten Änderungen der Absorptionsbanden beobachtet. Welche Prozesse bei der Oxidation von PInIn genau ablaufen, muss anhand von Modellverbindungen noch untersucht werden. Außerdem sollte der Einfluss anderer Oxidationsmittel wie Eisen(III)chlorid untersucht werden, durch die Radikalkationen gebildet werden. [121] Bei den Indoloindol-Benzothiadiazol-Copolymeren (PInInBT und PInInTBTT) wurden jeweils zwei Emissionsbanden beobachtet. Mittels Fluoreszenz-Anregungsspektroskopie konnte nachgewiesen werden, dass die duale Fluoreszenz eine intrinsische Eigenschaft dieser Polymere ist und nicht durch Verunreinigungen hervorgerufen wurde. Die Möglichkeit, die elektronischen Eigenschaften der alternierenden Copolymere durch die Wahl geeigneter Comonomere gezielt zu beeinflussen, wird anhand der hergestellten Indoloindol-Copolymere veranschaulicht. Während PInIn eine optische Bandlücke von 2,48 eV besitzt und Absorptions- und Emissionsmaxima bei 444 bzw. 472 nm aufweist, zeigen die Copolymere davon abweichende Eigenschaften. Die kleinste optische Bandlücke mit 2,03 eV wurde mit der TBTT-Einheit erreicht, während PInInF die größte Bandlücke (2,89 eV) besitzt. Die langwelligen Absorptionsmaxima liegen dementsprechend zwischen 415 nm (PInInF) und 542 nm (PInInTBTT) (Homopolymer: 444 nm). Die Emissionsmaxima liegen zwischen 430 und 660 nm. Zur weiteren Charakterisierung der Indoloindol-basierten Polymere sollte die Lage der HOMO/LUMO-Energieniveaus bestimmt werden. Für mögliche Anwendungen, z.B. in Bauelementen, sollten die Ladungsträgerbeweglichkeiten bestimmt werden. Außerdem können Copolymere mit weiteren Comonomeren aufgebaut werden, um nochmalige Variationen der Eigenschaften zu bewerkstelligen. Einige interessante Kandidaten dafür sind in Abb. 73 gezeigt.
5. Zusammenfassung und Ausblick 87 Abb. 73: Mögliche Comonomere für InIn-Copolymere [131-135]
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Konjugierte alternierende Copolymer
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Es gibt Berge, über die man hinüb
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Abstract There is a growing demand
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Inhaltsverzeichnis i Inhaltsverzeic
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Inhaltsverzeichnis iii 6.3.2.3 Allg
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1. Allgemeine Einleitung 1 Kapitel
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1. Allgemeine Einleitung 3 Die Gren
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1. Allgemeine Einleitung 5 Abb. 4:
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1. Allgemeine Einleitung 7 Die Leer
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1. Allgemeine Einleitung 9 1.2.4 Ma
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1. Allgemeine Einleitung 11 1.2.5 B
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1. Allgemeine Einleitung 13 Abb. 10
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1. Allgemeine Einleitung 15 1.3 Zie
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2. Benzothiadiazol-basierte Polymer
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Seite 122 und 123: 108 Massenspektrometrie (FD): C 14
Seite 124 und 125: 110 6.3.3.4 5,10-Didodecyl-5,10-dih
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Seite 128 und 129: 114 NMR-Spektroskopie: 1 H-NMR (C 2
Seite 130 und 131: 116 Optische Bandlücke: E g opt [e
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Seite 134 und 135: 120 2,6-bis(tributylstannyl)-4H-cyc
Seite 136 und 137: 122 Fluoreszenzspektroskopie: (Chlo
Seite 138 und 139: 124 Die in der Arbeit verwendeten N
Seite 140 und 141: 126 Lsm. Lösungsmittel LUMO lowest
Seite 142 und 143: 128 7.3 Literaturverzeichnis [1] J.
Seite 144 und 145: 130 [43] R. Brückner, Reaktionsmec
Seite 146 und 147: 132 [82] K. F. Jeltsch, M. Schädel
Seite 148: 134 [125] E. Hennebicq, C. Deleener
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