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iv 6.3.4.7 Poly[3,8-(5,10-didodecyl-5,10-dihydroindolo[3,2-b]indol)-alt-4,7- [2,1,3]benzothiadiazol] (PInInBT)................................................................................ 117 6.3.4.8 Poly[3,8-(5,10-didodecyl-5,10-dihydroindolo[3,2-b]indol)-alt-4,7- (bis(thiophen-2-yl)-[2,1,3]benzothiadiazol)] (PInInTBTT) ......................................... 118 6.3.4.9 Poly[3,8-(5,10-didodecyl-5,10-dihydroindolo[3,2-b]indol)-alt-2,6-(4,4- bis(2-ethylhexyl)-4H-cyclopenta[2,1-b;3,4-b‘]-dithiophen)] (PInInCPDT) ................ 119 6.3.4.10 Poly[3,8-(5,10-didodecyl-5,10-dihydroindolo[3,2-b]indol)-alt-2,6-(4,8- Di(octyloxy)benzo[1,2-b;4,5-b’]dithiophen)] (PInInBDT) .......................................... 121 Kapitel 7 Anhang .................................................................................................................. 123 7.1 Danksagung ................................................................................................................. 123 7.2 Abkürzungsverzeichnis ............................................................................................... 125 7.3 Literaturverzeichnis ..................................................................................................... 128
1. Allgemeine Einleitung 1 Kapitel 1 Allgemeine Einleitung 1.1 Konjugierte Polymere als Materialien für optoelektronische Anwendungen Das stetig geringer werdende Vorkommen fossiler Energieträger und anderer Grundstoffe des modernen Lebens, wie beispielsweise von Seltenen Erden, lassen die Suche nach alternativen Materialkonzepten immer dringlicher werden. Dabei sind Materialien, deren Eigenschaften sich den jeweiligen Anforderungen anpassen lassen, von Vorteil. Eine vielversprechende Substanzklasse, z.B. für optoelektronische Anwendungen, sind konjugierte Polymere. Vor allem bei der Synthese von alternierenden Copolymeren können Eigenschaften wie Absorption, Emission und Lage der Energieniveaus durch Wahl geeigneter Monomere verändert und der jeweiligen Anwendung angepasst werden. In den nächsten Abschnitten wird als Beispiel der Bereich der organischen Photovoltaik genauer betrachtet. 1.2 Organische Solarzellen Zu den Forschungsbereichen, in denen seit einigen Jahren mit besonderem Nachdruck geforscht wird, gehören organische Solarzellen. Dabei werden, je nach Konzept, Polymere oder kleine Moleküle, z.B. Oligomere, verwendet. [1] Der Wirkungsgrad von Siliziumbasierten Solarzellen liegt mit 25 % bei Silizium-Einkristall-Solarzellen und 10 % bei Solarzellen aus amorphem Silizium [2] zwar noch höher als der der organischen Vertreter, dafür sind Material- und Produktionskosten der anorganischen Solarzellen potentiell höher. Der Vorteil der organischen Solarzellen liegt vor allem in der Verarbeitung. Organische Solarzellenmaterialien können einfach und kostengünstig prozessiert werden, beispielsweise über Sublimation oder Drucktechniken, [3] und es können großflächige, flexible, sogar semitransparente [4] Module realisiert werden. Die Bandbreite der Anwendungsbereiche wird dadurch stark vergrößert, organische Solarzellen können auch auf gewölbten Dächern und Carports eingesetzt werden oder im mobilen Bereich zur Stromversorgung dienen, etwa beim
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56 N(H)-Einheiten oder auch N(Alkyl
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122 Fluoreszenzspektroskopie: (Chlo
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124 Die in der Arbeit verwendeten N
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126 Lsm. Lösungsmittel LUMO lowest
Seite 142 und 143:
128 7.3 Literaturverzeichnis [1] J.
Seite 144 und 145:
130 [43] R. Brückner, Reaktionsmec
Seite 146 und 147:
132 [82] K. F. Jeltsch, M. Schädel
Seite 148:
134 [125] E. Hennebicq, C. Deleener
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