urn:nbn:de:hbz:468-20130312-112320-7 - Bergische Universität ...

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124 Die in der Arbeit verwendeten NMR-, HPLC-MS- und GC-MS-Messdaten wurden von den Mitarbeitern der Bergischen Universität, Andreas Siebert, Ilka Polanz, Melanie Dausend Simone Bettinger und Jürgen Döhneke, durchgeführt. Für die (zahlreichen) GPC-, TGA- und DSC-Messungen bedanke ich mich bei Anke Helfer und Sylwia Adamczyk. Außerdem möchte ich mich bei Anke für die APLI-Messungen, die Hilfe bei der präparativen GPC- Fraktionierung und im täglichen Laboralltag ganz herzlich bedanken. Außerdem danke ich Stephan Türk vom Max-Planck-Institut für Polymerforschung in Mainz für die Messung der FD-Massen und Sandra Seywald für die Hochtemperatur-GPC- Messungen. Die Elementaranalysen wurden von Brigitte Müller an der Johannes Guttenberg Universität Mainz durchgeführt. Dr. Duy-Vu Pham und Dennis Weber (Evonik Science-to- Business-Center, Marl) danke ich für die Messungen zur Bestimmung der HOMO- Energieniveaus. Ein ganz großes Dankeschön gilt auch den bisher nicht erwähnten (ehemaligen und heutigen) Mitarbeitern der Scherf-Gruppe. Bei Dr. Michael Forster und vor allem Dr. Sybille Allard möchte ich mich für die Unterstützung bei Projektarbeiten, -treffen und und und bedanken. Kerstin Müller und Bianca Enz haben mir den Weg durch manches Formular erleichtert. Meinen Labor- und Bürokollegen, vor allem Dr. Kristina Schottler, Stefan Jung, Nils Fröhlich und Dr. Dietrich Breusov, danke ich für eine angenehme Atmosphäre, für Arbeit und Abwechslung. Meinen Praktikanten und Hilfskräften Anika Eckert und Helene Seeger danke ich für ihr Engagement, das die Zusammenarbeit sehr angenehm gemacht hat. Außerdem möchte ich mich bei allen für Ideen und Vorschläge zur Verbesserung von Synthesen bedanken. Besonders Eduard Preis hat mir manchen entscheidenden Hinweis gegeben. Für die Wiederbelebung meiner Englischkenntnisse bedanke ich mich vor allem bei Dr. Ana Kuschel, Dr. Ramkumar SG und Dr. Abhijit Patra. Michael, Stefan und Eduard sowie Dr. Jan-Patrick Hülß möchte ich zudem für Anregungen und Korrekturen zu dieser Arbeit danken. Vielen Dank an alle Freunde und Kommilitonen, die mich in dieser Zeit begleitet haben. Alle zu nennen, würde hier allerdings den Rahmen sprengen, also ganz kurz: Danke! Zuletzt geht ein ganz besonders großer Dank an meine Eltern. Euch, Eurer Unterstützung und Geduld habe ich sehr viel zu verdanken.
7. Anhang 125 7.2 Abkürzungsverzeichnis a.u. arbitrary units, willkürliche Einheiten BBT Benzobis(thiadiazol) BHJ bulk-heterojunction BMBF Bundesministerium für Bildung und Forschung BT Benzothiadiazol br breit bzw. beziehungsweise ca. cirka CdSe Cadmiumselenid CIS Kupferindiumsulfid CPDT Cyclopentadithiophen d-Lösungsmittel deuteriertes Lösungsmittel d Dublett DCM Dichlormethan dd Dublett vom Dublett d. h. das heißt DIO 1,8-Diiodoctan DSC differential scanning calorimetry EDOT 3,4-Ethylendioxythiophen EtAc Ethylacetat EQE external quantum efficiency, externe Quantenausbeute evtl. eventuell Gew% Gewichtsprozent GPC Gel-Permeations-Chromatographie HOMO highest occupied molecular orbital, höchstes besetztes Molekülorbital Hz Hertz ICT intramolecular charge transfer, intramolekularer Ladungstransfer I SC ISE ITO λ LE short circuit current, Kurzschlussstrom Fraunhofer Institut für Solare Energiesysteme indium-tin-oxide, Indium-Zinn-Oxid Wellenlänge locally excited
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Konjugierte alternierende Copolymer
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Es gibt Berge, über die man hinüb
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Abstract There is a growing demand
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Inhaltsverzeichnis i Inhaltsverzeic
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Inhaltsverzeichnis iii 6.3.2.3 Allg
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1. Allgemeine Einleitung 1 Kapitel
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1. Allgemeine Einleitung 3 Die Gren
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1. Allgemeine Einleitung 5 Abb. 4:
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1. Allgemeine Einleitung 7 Die Leer
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1. Allgemeine Einleitung 9 1.2.4 Ma
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1. Allgemeine Einleitung 11 1.2.5 B
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1. Allgemeine Einleitung 15 1.3 Zie
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2. Benzothiadiazol-basierte Polymer
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36 Abb. 29: Schematischer Aufbau de
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38 Standardaufbau Invertierter Aufb
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40 Verwendetes I SC V OC FF PCE Ful
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42 Abb. 35: Zunehmende Akzeptorstä
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46 Schema 7: Syntheseroute zu 4,7-B
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48 Vergleich zum Benzobis(thiadiazo
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50 1,0 0,8 UV/Vis PL 1,0 0,8 Absorp
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54 Abb. 47: Copolymere für Untersu
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Seite 102 und 103: 88 Kapitel 6 Experimenteller Teil 6
Seite 104 und 105: 90 Detektor G1314B der Firma Agilen
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Seite 108 und 109: 94 13 C{ 1 H}-NMR (C 2 D 2 Cl 4 , 1
Seite 110 und 111: 96 Massenspektrometrie (FD): C 6 Br
Seite 112 und 113: 98 6.3.2 Synthesen der Benzothiadia
Seite 114 und 115: 100 UV/Vis-Spektroskopie: (Chlorofo
Seite 116 und 117: 102 Thermische Analyse: T g = 86°C
Seite 118 und 119: 104 6.3.2.7 Poly[2,6-(4,4-bis(2-eth
Seite 120 und 121: 106 extrahiert, über Magnesiumsulf
Seite 122 und 123: 108 Massenspektrometrie (FD): C 14
Seite 124 und 125: 110 6.3.3.4 5,10-Didodecyl-5,10-dih
Seite 126 und 127: 112 Massenspektrometrie (FD): C 38
Seite 128 und 129: 114 NMR-Spektroskopie: 1 H-NMR (C 2
Seite 130 und 131: 116 Optische Bandlücke: E g opt [e
Seite 132 und 133: 118 NMR-Spektroskopie: 1 H-NMR (C 2
Seite 134 und 135: 120 2,6-bis(tributylstannyl)-4H-cyc
Seite 136 und 137: 122 Fluoreszenzspektroskopie: (Chlo
Seite 140 und 141: 126 Lsm. Lösungsmittel LUMO lowest
Seite 142 und 143: 128 7.3 Literaturverzeichnis [1] J.
Seite 144 und 145: 130 [43] R. Brückner, Reaktionsmec
Seite 146 und 147: 132 [82] K. F. Jeltsch, M. Schädel
Seite 148: 134 [125] E. Hennebicq, C. Deleener
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