132 [82] K. F. Jeltsch, M. Schä<strong>de</strong>l, J.-B. Bonekamp, P. Niyamakom, F. Rauscher, H. W. A. La<strong>de</strong>mann, I.Dumsch, S. Allard, U. Scherf, K. Meerholz, Adv. Funct. Mater. 2012, 22, 397. [83] Y. Zhou, M. Eck, C. Men, F. Rauscher, P. Niyamakom, S. Yilmaz, I. Dumsch, S. Allard, U. Scherf, M. Krüger, Sol. Energy Mater. Sol. Cells 2011, 95, 3227. [84] S. Albrecht, S. Schäfer, I. Lange, S. Yilmaz, I. Dumsch, S. Allard, U. Scherf, A. Hertwig, D, Neher, Org. Electr. 2012, 13, 615. [85] S. Albrecht, W. Schindler, J. Kupiers, J. Kniepert, J. Blakesley, I. Dumsch, S. Allard, K. Fostiropoulos, U. Scherf, D. Neher, J. Phys. Chem. Lett. 2012, 3, 640. [86] K. Zilberberg, S. Trost, I. Dumsch, S. allard, U. Scherf, A. Behrendt, D. Lützenkirchen-Hecht, R. Frahm, T. Riedl, MRS Fall Meeting, Bosten 2011. [87] P. Anant, N. T. Lucas, J. Jacob, Org. Lett. 2008, 10, 5533. [88] T. T. Steckler, K. A. Abboud, M. Craps, A. G. Rinzler, J. R. Reynolds, Chem. Comm. 2007, 4904. [89] A. P. Komin, M. Carmack, J. Heterocyc. Chem. 1975, 12, 829. [90] K. Ono, S. Tanaka, Y. Yamashita, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1994, 33, 1977. [91] J. D. Yuen, J. Fan, J. Seifter, B. Lim, R. Hufschmid, A. J. Heeger, F. Wudl, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 20799. [92] X. Li, A. Liu, S. Xun, W. Qiao, X. Wan, Z. Y. Wang, Org. Lett. 2008, 10, 3785. [93] Y. Fujisaki, Y. Nakajima, D. Kumaki, T. Yamamoto, S. Tokito, T. Kono, J. Nishida, Y. Yamahita, Appl. Phys. Lett. 2010, 97, 133303. [94] A. Thomas, K. Bhanuprakash, K. M. M. K. Prasad, J. Phys. Org. Chem. 2011, 24, 821. [95] T. L. Tam, H. Li, F. Wie, K. J. Tan, C. Kloc, Y. M. Lam, S. G. Mhaisalkar, A. C. Grimsdale, Org. Lett. 2010, 12, 3340. [96] R. Tautz, E. Da Como, T. Limmer, J. Feldmann, H.-J. Egelhaaf, S. Yilmaz, I. Dumsch, S. Allard, U. Scherf, Nature Commun. 2012, 3, 970. [97] M. Yan, L. J. Rothenberg, F. Papadimitrakopoulos, M. E. Galvin, T. M. Miller, Phys. Rev. Lett. 1994, 72, 1104. [98] E. L. Frankevich, A. A. Lymarev, I. Sokolik, F. E. Karasz, S. Blumstengel, R. H. Baughman, H. H. Hörhold, Phys. Rev. B. 1992, 46, 9320. [99] B. Schweitzer, V. I. Arkhipov, H. Bässler, Chem. Phys. Lett. 1999, 304, 365. [100] J. C. Bijleveld, M. Shahid, J. Gilot, M. M. Wienk, R. A. J. Janssen, Adv. Funct. Mater. 2009, 19, 3262. [101] N. Barbero, R. SanMartin, E. Dominguez, Tetrahedron Lett. 2009, 50, 2129.
7. Anhang 133 [102] M. Lounasmaa, A. Tolvanen, Nat. Prod. Rep. 2000, 17, 175. [103] S. A. Samsoniya, M. V. Trapaidze, Russ. Chem. Rev. 2007, 76, 313. [104] D. A. M. Egbe, H. Neugebauer, N. S. Sariciftci, J. Mater. Chem. 2011, 21, 1338. [105] R. H. Friend, R. W. Gymer, A. B. Holmes, J. H. Borroughes, R. N. Marks, C. Taliani, D. D. C. Bradley, D. A. Dos Santos, J. L. Brédas, M. Lögdlund, W. R. Salaneck, Nature 1999, 397, 121. [106] J. H. Borroughes , D. D. C. Bradley, A. R. Brown, R. N. Marks, K. Mackay, R. H. Friend, P. L. B<strong>urn</strong>s, A. B. Holmes, Nature 1990, 347, 539. [107] Y. Liang, Y. Wu, D. Feng, S.-T. Tsai, H.-J. Son, G. Li, L. Yu, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 56. [108] N. Blouin, A. Michaud, M. Leclerc, Adv. Mater. 2007, 19, 2295. [109] S. Wakim, S. Beaupré, N. Blouin, B.-R. Aich, S. Rodman, R. Gaudiana, Y. Tao, M. Leclerc, J. Mater. Chem. 2009, 19, 5351. [110] S. H. Park, A. Roy, S. Beaupré, S. Cho, N. Coates, J. S. Moon, D. Moses, M. Leclerc, K. Lee, A. J. Heeger, Nature Photonics 2009, 3, 297. [111] M. M. Murray, P. Kaszynski, D. A. Kaisaki, W. Chang, D. A. Dougherty, J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 8152. [112] M. Hesse, H. Meier, B. Zeeh, Spektroskopische Metho<strong>de</strong>n in <strong>de</strong>r organischen Chemie, 6. Überarbeitete Auflage, Thieme Verlang, Stuttgart-New York, 2002. [113] A. J. Fatiadi, Synthesis 1987, 85. [114] P. Ruggli, H. Zaeslin, Helv. Chim. Acta 1935, 18, 845. [115] P. Kaszynski, D. A. Dougherty, J. Org. Chem. 1993, 58, 5209. [116] H. E. Gottlieb, V. Kotlyar, A. Nu<strong>de</strong>lman, J. Org. Chem. 1997, 62, 7512. [117] B. Valeur, Molecular Fluorescence: Principles and Applications, Wiley-VCH, Weinheim, 2001. [118] T. Yamamoto, A. Morita, Y. Miyazaki, T. Maruyama, H. Wakayama, Z.-H. Zhou, Y. Nakamura, T. Kanbara, Macromolecules 1992, 25, 1214. [119] T. Kanbara, N. Saito, T, Yamamoto, K. Kubota, Macromolecules 1991, 24, 5883. [120] B. Souharce, Dissertation, <strong>Bergische</strong> <strong>Universität</strong> Wuppertal, 2008. [121] J. M. Xu, . S. O. Chan, C. S. Ng, T. S. Chung, Syn. Met. 2002, 132, 63. [122] N. Miyaura, A. Suzuki, Chem. Rev. 1995, 95, 2457. [123] A. Suzuki, J. Organomet. Chem. 1999, 576, 147. [124] A. Suzuki, Chem. Commun. 2005, 4759.
- Seite 1 und 2:
Konjugierte alternierende Copolymer
- Seite 3:
Es gibt Berge, über die man hinüb
- Seite 7:
Abstract There is a growing demand
- Seite 11 und 12:
Inhaltsverzeichnis i Inhaltsverzeic
- Seite 13 und 14:
Inhaltsverzeichnis iii 6.3.2.3 Allg
- Seite 15 und 16:
1. Allgemeine Einleitung 1 Kapitel
- Seite 17 und 18:
1. Allgemeine Einleitung 3 Die Gren
- Seite 19 und 20:
1. Allgemeine Einleitung 5 Abb. 4:
- Seite 21 und 22:
1. Allgemeine Einleitung 7 Die Leer
- Seite 23 und 24:
1. Allgemeine Einleitung 9 1.2.4 Ma
- Seite 25 und 26:
1. Allgemeine Einleitung 11 1.2.5 B
- Seite 27 und 28:
1. Allgemeine Einleitung 13 Abb. 10
- Seite 29 und 30:
1. Allgemeine Einleitung 15 1.3 Zie
- Seite 31 und 32:
2. Benzothiadiazol-basierte Polymer
- Seite 33 und 34:
2. Benzothiadiazol-basierte Polymer
- Seite 35 und 36:
2. Benzothiadiazol-basierte Polymer
- Seite 37 und 38:
2. Benzothiadiazol-basierte Polymer
- Seite 39 und 40:
2. Benzothiadiazol-basierte Polymer
- Seite 41 und 42:
2. Benzothiadiazol-basierte Polymer
- Seite 43 und 44:
2. Benzothiadiazol-basierte Polymer
- Seite 45 und 46:
2. Benzothiadiazol-basierte Polymer
- Seite 47 und 48:
2. Benzothiadiazol-basierte Polymer
- Seite 50 und 51:
36 Abb. 29: Schematischer Aufbau de
- Seite 52 und 53:
38 Standardaufbau Invertierter Aufb
- Seite 54 und 55:
40 Verwendetes I SC V OC FF PCE Ful
- Seite 56 und 57:
42 Abb. 35: Zunehmende Akzeptorstä
- Seite 58 und 59:
44 Abb. 39: Beispiel für ein EDOT-
- Seite 60 und 61:
46 Schema 7: Syntheseroute zu 4,7-B
- Seite 62 und 63:
48 Vergleich zum Benzobis(thiadiazo
- Seite 64 und 65:
50 1,0 0,8 UV/Vis PL 1,0 0,8 Absorp
- Seite 66 und 67:
52 1,0 0,8 DCM-Fr. (C 6 H 5 Cl) DCM
- Seite 68 und 69:
54 Abb. 47: Copolymere für Untersu
- Seite 70 und 71:
56 N(H)-Einheiten oder auch N(Alkyl
- Seite 72 und 73:
58 4.2 Synthese der Indoloindol-Mon
- Seite 74 und 75:
60 a) O - N + O Lsm. O N + O - b) O
- Seite 76 und 77:
62 Die NMR-Spektren von 40 wurden i
- Seite 78 und 79:
64 46,5 ppm. Im IR-Spektrum ist nac
- Seite 80 und 81:
66 Abb. 58: 1 H-NMR-Spektrum von 50
- Seite 82 und 83:
68 (Kapitel 4.3.3) und abschließen
- Seite 84 und 85:
70 1,0 0,8 UV/Vis (CHCl 3 ) UV/Vis
- Seite 86 und 87:
72 Die durchgeführten Experimente
- Seite 88 und 89:
74 Die Absorptions- und Emissionssp
- Seite 90 und 91:
76 PInInTBTT wurde Toluol/Dimethylf
- Seite 92 und 93:
78 Abb. 67 zeigt die Emissions-Spek
- Seite 94 und 95:
80 Grundzustand vorliegt (als Aggre
- Seite 96 und 97: 82 PInInBDT wurde zu 90 % in der Di
- Seite 98 und 99: 84 1,0 0,8 UV/Vis (CHCl 3 ) UV/Vis
- Seite 100 und 101: 86 Die Synthese des Indoloindol-Mon
- Seite 102 und 103: 88 Kapitel 6 Experimenteller Teil 6
- Seite 104 und 105: 90 Detektor G1314B der Firma Agilen
- Seite 106 und 107: 92 UV/Vis-Spektroskopie: λ abs,max
- Seite 108 und 109: 94 13 C{ 1 H}-NMR (C 2 D 2 Cl 4 , 1
- Seite 110 und 111: 96 Massenspektrometrie (FD): C 6 Br
- Seite 112 und 113: 98 6.3.2 Synthesen der Benzothiadia
- Seite 114 und 115: 100 UV/Vis-Spektroskopie: (Chlorofo
- Seite 116 und 117: 102 Thermische Analyse: T g = 86°C
- Seite 118 und 119: 104 6.3.2.7 Poly[2,6-(4,4-bis(2-eth
- Seite 120 und 121: 106 extrahiert, über Magnesiumsulf
- Seite 122 und 123: 108 Massenspektrometrie (FD): C 14
- Seite 124 und 125: 110 6.3.3.4 5,10-Didodecyl-5,10-dih
- Seite 126 und 127: 112 Massenspektrometrie (FD): C 38
- Seite 128 und 129: 114 NMR-Spektroskopie: 1 H-NMR (C 2
- Seite 130 und 131: 116 Optische Bandlücke: E g opt [e
- Seite 132 und 133: 118 NMR-Spektroskopie: 1 H-NMR (C 2
- Seite 134 und 135: 120 2,6-bis(tributylstannyl)-4H-cyc
- Seite 136 und 137: 122 Fluoreszenzspektroskopie: (Chlo
- Seite 138 und 139: 124 Die in der Arbeit verwendeten N
- Seite 140 und 141: 126 Lsm. Lösungsmittel LUMO lowest
- Seite 142 und 143: 128 7.3 Literaturverzeichnis [1] J.
- Seite 144 und 145: 130 [43] R. Brückner, Reaktionsmec
- Seite 148: 134 [125] E. Hennebicq, C. Deleener
Change language