urn:nbn:de:hbz:468-20130312-112320-7 - Bergische Universität ...

4. Indoloindol-basierte Polymere 77
und Benzothiadiazol-Protonen als auch die vier Wasserstoffatome der „Thiophenspacer“
gefunden werden (7,28-8,10 ppm). Ein 13 C-NMR-Spektrum konnte nicht gemessen werden.
Im UV/Vis-Spektrum zeigen PInInBT und PInInTBTT eine langwellige Absorption bei
498 nm (PInInBT) bzw. 542 nm (PInInTBTT) in Lösung. Im Film verbreitern sich die
Banden und werden um ca. 20 nm bathochrom verschoben (s. Abb. 66). Die optischen
Bandlücken betragen 2,19 eV (PInInBT) bzw. 2,03 eV (PInInTBTT).
Absorption [norm.]
1,0
0,8
0,6
0,4
0,2
PInInBT (CHCl 3
)
PInInBT (Film)
PInInTBTT (CHCl 3
)
PInInTBTT (Film)
0,0
400 500 600 700 800 900
λ [nm]
Abb. 66: UV/Vis-Spektren von PInInBT und PInInTBTT
Die Emissionsspektren dieser Polymere weisen eine Besonderheit auf, sie zeigen jeweils zwei
Emissionsmaxima (s. Abb. 67). Eine mögliche Ursache für das Auftreten der dualen
Fluoreszenz ist die elektronische Entkopplung π-konjugierter Elektronensysteme in der
Polymerhauptkette, z. B. durch starke Verdrillung, das Auftreten von Defekten oder das
Vorhandensein von orthogonal zueinanderstehenden Chromophoren (bzg. ihrer
Dipolmomente). Dadurch entstehen Chromophore, die unabhängig voneinander Licht
absorbieren und emittieren können. [125-128] Beispielsweise können PPV-Derivate aus
Segmenten mit unterschiedlicher elektronischer Struktur duale Fluoreszenz zeigen. [125,126]
Auch bei Polymeren mit Übergangsmetallkomplexen in der Seitenkette wurde duale
Fluoreszenz beobachtet. [127,129]