urn:nbn:de:hbz:468-20130312-112320-7 - Bergische Universität ...

4. Indoloindol-basierte Polymere 67
4.3 Synthese und Charakterisierung der Indoloindol-basierten Copolymere
Ausgehend von 3,8-Dibrom-5,10-didodecyl-5,10-dihydroindolo[3,2-b]indol (50) wurden
Polymere über drei verschiedene Kupplungsreaktionen hergestellt (s. Abb. 59). Die optischen
Eigenschaften der Polymere sind in Tabelle 5 aufgeführt.
Polymer
M n / M w
[g/mol]
λ abs , max Lösung /
λ abs , max Film [nm]
λ em , max Lösung
(λ ex ) [nm]
E g opt [eV]
PInIn
49 000
92 500
444 /
464
472, 509 *
(350)
2,48
PInInSiF
11 000
15 000
423 / 473, 501 *
425, 444 * (350)
2,76
PInInF
9 000
13 000
415 /
417
471, 498 *
(350)
2,89
PInInBT
6 000
35 000
498 /
517
430, 455, 660,
701 * (330)
2,19
PInInTBTT
4 000
44 000
542 /
561
458, 665, 700
(400)
2,03
PInInCPDT
15 000
110 000
446, 512 * / 551, 578 *
446, 513 * (400)
2,44
PInInBDT
7 000
79 000
454 /
462
510, 543 *
(400)
2,50
Tabelle 5: Übersicht der Eigenschaften der synthetiserten Indoloindol-basierten Polymere (* Schulter)
Beim Vergleich der Absorptions- und Emissionsmaxima und der optischen Bandlücke wird
der Einfluss des Comonomers auf die Polymereigenschaften deutlich: PInInBT besitzt die
kleinste Bandlücke (2,03 eV) und entsprechend das langwelligste Absorptionsmaximum
(498 nm), während PInInF mit 2,89 eV die größte Bandlücke aufweist. Die Bandlücken und
Absorptionsmaxima der anderen Polymere liegen im Bereich dazwischen. Emission im Film
konnte bei keinem der Indoloindol-basierten Polymere nachgewiesen werden.
Die folgenden Abschnitte beschäftigen sich näher mit den Indoloindol-basierten Polymeren.
Als erstes wird das Homopolymer (PInIn) genauer untersucht (Kapitel 4.3.1), dann die
strukturverwandten PInInSiF und PInInF (Kapitel 4.3.2), PInInBT und PInInTPTT