urn:nbn:de:hbz:468-20130312-112320-7 - Bergische Universität ...

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PInInTBTT wurde Toluol/Dimethylformamid (4/1) als Lösungsmittelgemisch gewählt,
nachdem die Reaktion in reinem Toluol nur zu einem M n von 2 000 g/mol (Chloroform-
Fraktion) geführt hat. Die Berechnung der Wiederholungseinheiten ergibt für PInInBT einen
Wert von sieben bzw. für PInInTBTT fünf. Zum Vergleich: Für PInInSiF und PInInF
werden zwölf bzw. zehn Wiederholungseinheiten bestimmt, für PInIn 90. Ein Grund für die
geringere Kettenlänge bei PInInBT und PInInTBTT könnte das Fehlen
löslichkeitsvermittelnder Alkylgruppen im jeweiligen Comonomer sein.
Das 1 H-NMR-Spektrum von PInInBT zeigt die Protonen der beiden Dodecyl-Seitenketten
und im Bereich von 7,01 bis 8,57 ppm die sich überlagernden Signale der acht aromatischen
Protonen der Benzothiadiazol- und Indoloindol-Einheiten (7,01-8,57 ppm, s. Abb. 65). Im
13 C-NMR-Spektrum wurden neben den Signalen der Alkylketten die vier Signale der CH-
Gruppen (111,5, 114,6, 120,0 und 128,4 ppm) und die der sieben quarternären Kohlenstoffe
(114,6, 120,7, 128,9, 129,6, 132,0, 141,5 und 154,9 ppm) beobachtet.
N
N
S
N
N
Lsm.
9.0
8.5
8.0
7.5
7.0
6.5
6.0
5.5
5.0
4.5
[ppm]
4.0
3.5
3.0
2.5
2.0
1.5
1.0
0.5
0.0
Abb. 65: 1 H-NMR-Spektrum von PInInBT in d 2 -Tetrachlorethan
Im 1 H-NMR-Spektrum von PInInTBTT (in d 2 -Tetrachlorethan/d 4 -Dichlorbenzol) konnten
neben den Protonen der Alkylketten im aromatischen Bereich wie erwartet die Indoloindol-