urn:nbn:de:hbz:468-20130312-112320-7 - Bergische Universität ...
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4. Indoloindol-basierte Polymere 81<br />
4.3.4 Poly[3,8-(5,10-dido<strong>de</strong>cyl-5,10-dihydroindolo[3,2-b]indol)-alt-2,6-(4,4-bis(2-<br />
ethylhexyl)-4H-cyclopenta[2,1-b;3,4-b‘]-dithiophen)] (PInInCPDT) und Poly[3,8-(5,10-<br />
dido<strong>de</strong>cyl-5,10-dihydroindolo[3,2-b]indol)-alt-2,6-(4,8-Di(octyloxy)benzo[1,2-b;4,5-<br />
b’]dithiophen)] (PInInBDT)<br />
In <strong>de</strong>m folgen<strong>de</strong>n Abschnitt wer<strong>de</strong>n die Synthese und Eigenschaften <strong>de</strong>r bei<strong>de</strong>n verbleiben<strong>de</strong>n<br />
Indoloindol-basierten Copolymere diskutiert. PInInCPDT und PInInBDT wur<strong>de</strong>n via Stille-<br />
Kreuzkupplungen hergestellt (s. Schema 16). Die BDT-Einheit hat großes Interesse geweckt,<br />
als L. Yu et al. 2009 ein Copolymer mit Thieno[3,4-b]thiophen hergestellte, das mit C 70 -<br />
PCBM in einer Solarzelle einen Wirkungsgrad von 5,30 % erreichte. [107] Das verwen<strong>de</strong>te (4,8-<br />
Di(octyloxy)benzo[1,2-b;4,5-b‘]dithiophen-2,6-diyl)di(trimethyl)stannan 63 wur<strong>de</strong> von Dr.<br />
Jan-Moritz Koenen synthetisiert.<br />
Schema 16: Synthese von PInInCPDT und PInInBDT über Stille-Kreuzkupplungsreaktionen<br />
PInInCPDT wur<strong>de</strong> mit einer Ausbeute von 28 % in <strong>de</strong>r Dichlormethan-Fraktion mit einem<br />
M n von 7 000 g/mol (M w = 18 000 g/mol) und mit einer Ausbeute von 16 % in <strong>de</strong>r<br />
Chloroform-Fraktion mit einem M n von 15 000 g/mol (M w = 110 000 g/mol) erhalten.
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